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AFC감마(AFCG), 2024년 3분기 실적 발표 AFC감마(AFCG, Advanced Flower Capital Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 AFC감마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다룬 내용은 다음과 같다.2024년 3분기 동안 AFC감마의 순이익은 약 1,217,790달러로, 주당 0.05달러에 해당한다. 이는 2023년 같은 기간의 7,972,108달러, 주당 0.39달러에 비해 감소한 수치이다.2024년 9개월 동안의 순이익은 14,853,671달러로, 주당 0.71달러에 해당하며, 2023년의 30,132,715달러, 주당 1.47달러에 비해 감소했다.이 기간 동안 이자 수익은 42,767,720달러로, 2023년의 52,974,100달러에 비해 감소했다. 이자 비용은 4,749,143달러로, 2023년의 4,776,863달러에 비해 소폭 감소했다. 관리 및 인센티브 수수료는 8,429,575달러로, 2023년의 10,592,579달러에 비해 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 AFC감마의 총 자산은 366,618,408달러이며, 총 부채는 160,557,096달러로 보고되었다. 주주 자본은 206,061,312달러로, 2023년 12월 31일의 320,052,225달러에 비해 감소했다.또한, AFC감마는 2024년 7월 9일에 SUNS라는 독립적인 REIT로의 분사를 완료했으며, 이로 인해 114,765,177달러의 자본이 감소했다. 이 분사로 인해 AFC감마는 SUNS의 주식에 대한 소유권을 상실했다.2024년 9월 30일 기준으로 AFC감마의 현금 및 현금성 자산은 122,163,732달러로, 2023년 12월 31일의 90,381,831달러에 비해 증가했다. 이러한 실적을 바탕으로 AFC감마는 향후 투자자들에게 안정적인 수익을 제공할 수 있는 기반을 마련했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
아카스티파마(ACST), 2024년 3분기 실적 발표 아카스티파마(ACST, Grace Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아카스티파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 아카스티파마는 2024년 3분기 동안 총 3,432,000의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.30달러로 나타났다.이는 2023년 3분기의 순손실 3,273,000달러, 주당 손실 0.43달러에 비해 증가한 수치이다.순손실의 증가는 주로 연구개발비가 2,976,000달러로 증가한 것과 일반 관리비가 1,855,000달러로 증가한 데 기인한다.반면, 파생상품 공정가치 변동으로 인한 수익이 362,000달러로 감소한 점이 손실을 일부 상쇄했다.2024년 상반기 동안 아카스티파마는 총 6,049,000달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.53달러로 나타났다.이는 2023년 상반기 순손실 7,296,000달러, 주당 손실 0.97달러에 비해 감소한 수치이다.아카스티파마는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,515만 달러에 달하며, 이는 2024년 3월 31일의 2,300만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재의 자금이 2026년 2분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.아카스티파마는 GTx-104의 상업화를 위해 FDA에 NDA를 제출할 계획이며, 2025년 상반기 중에 제출할 예정이다.또한, GTx-104의 임상 3상 안전성 시험인 STRIVE-ON의 환자 등록이 완료되었으며, 2025년 1분기에 데이터 결과를 발표할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아메리칸리소시즈(AREC), 나스닥 상장 규정 준수 회복 아메리칸리소시즈(AREC, American Resources Corp )는 나스닥 상장 규정을 준수했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일 아메리칸리소시즈가 나스닥 증권 시장으로부터 회사가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)인 최소 입찰 가격 요건을 준수하게 됐음을 알리는 서신을 받았다.나스닥 증권 시장은 아메리칸리소시즈의 주식이 2024년 10월 25일부터 2024년 11월 11일까지 12일 연속으로 $1.00 이상의 종가를 유지했다고 판단했으며, 따라서 이 문제는 이제 종료됐다.이와 관련된 서류는 다음과 같이 첨부되어 있다. 2024년 11월 13일, 아메리칸리소시즈의 최고 경영자인 마크 C. 젠센이 이 보고서에 서명했다.아메리칸리소시즈는 나스닥 상장 규정을 준수하게 되어 주가 안정성을 확보했으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것으로 보인다.현재 아메리칸리소시즈의 재무 상태는 안정적이며, 주가는 $1.00 이상으로 유지되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO), 심장 포트폴리오 업데이트 및 2024년 3분기 재무 결과 발표 렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 심장 포트폴리오를 업데이트했고 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 11월 13일에 발표한 보도자료에서 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다. 렉시오쎄라퓨틱스는 LX2006의 등록 개발 계획의 주요 요소에 대해 FDA와 합의에 도달했으며, 여기에는 좌심실 질량 지수(LVMI)와 프라탁신 단백질 발현을 공동 주요 등록 지표로 하는 가속 승인 경로가 포함된다.LX2006은 프리드리히 운동실조증(FA) 심근병증 치료를 위한 RMAT 지정을 받았으며, 이는 개발을 가속화하고 FDA와의 상호작용을 증가시킬 수 있는 가능성을 제공한다.LX2006 SUNRISE-FA 1/2상 시험의 등록이 완료되었으며, 현재까지 총 16명의 참가자가 LX2006을 투여받았다.LX2020 HEROIC-PKP2 1/2상 시험의 1차 코호트 등록도 완료되었으며, 초기 임상 데이터는 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 발표될 예정이다. 렉시오쎄라퓨틱스의 CEO인 R. Nolan Townsend는 "우리는 지난 몇 달 동안 모든 임상 단계 프로그램에서 상당한 진전을 이루었다. LX2006의 가속 승인 경로를 지원하기 위해 FDA와 등록 지표에 대한 합의에 도달했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 5,700만 달러로, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 3분기 동안 2,343만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,724만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO), 2024년 3분기 실적 발표 렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, R. Nolan Townsend CEO가 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 본 보고서는 렉시오쎄라퓨틱스의 실적을 정확하게 반영하고 있으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.셋째, 등록자는 공개된 정보의 정확성을 보장하기 위해 필요한 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차의 효과성을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.넷째, 등록자는 최근의 내부 통제 평가를 바탕으로 감사인 및 감사위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고했다.또한, R. Nolan Townsend는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식이 Exchange Act의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.렉시오쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 5천 7백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2023년 12월 31일 기준으로 1억 2천 1백 5십만 달러를 보유하고 있었다.이 회사는 2024년 3월 3분기 실적 발표에서 7천 2백 4십만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 12월 31일 기준으로 누적 적자는 2억 5천 4백 24만 달러에 달한다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발을 통해 제품 후보군을 상용화하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있
플러그파워(PLUG), 2024 플러그 심포지엄 개최 및 새 사장 임명 플러그파워(PLUG, PLUG POWER INC )는 2024 플러그 심포지엄을 개최했고 새 사장을 임명했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 플러그파워는 뉴욕주 슬링거랜즈에 위치한 본사 및 제조 시설에서 제6회 연례 플러그 심포지엄을 개최했다.이번 심포지엄의 주제는 "플러그가 실제로 하는 일"로, 플러그가 글로벌 그린 수소 경제를 이끄는 역할을 강조하고, 향후 5년간의 성장 기반을 다지는 내용을 담고 있다.플러그는 2025년부터 2030년까지 에너지 및 애플리케이션 사업에서 약 30%의 연평균 성장률(CAGR)을 목표로 하고 있으며, 새 사장으로 산제이 슈레스타를 임명했다.CEO 앤디 마시와 고위 경영진의 발표와 패널 토론이 진행되었으며, 정책, 에너지, 애플리케이션 및 기술 분야에서 플러그의 역할을 강조했다.2024년 주요 이정표로는 조지아에 15톤/일 수소 생산 공장을 가동하고, 테네시의 10톤/일 시설을 업그레이드하여 미국 그린 수소 생산에서의 리더십을 강화한 점이 있다.또한, 5개 대륙에서 전해조를 배치하고, 월마트, 아마존, 홈디포에 초기 액체 그린 수소 공급을 완료했으며, 차세대 PEM 전해조와 이동식 재충전기를 출시하여 수소 차량의 신속한 배치를 가능하게 했다.플러그는 bp, 이베르드롤라, 얼라이드 그린 암모니아와의 전략적 글로벌 파트너십을 통해 수소 인프라를 확장하고 있다.산제이 슈레스타는 새로운 사장으로서 플러그의 비즈니스 우선 사항을 전략적으로 실행하여 수익성 있는 경로를 확립하는 책임을 맡게 된다.그는 "플러그는 지속 가능한 미래를 꿈꾸는 것이 아니라, 이를 적극적으로 구축하고 있다"고 말했다.2025년의 재무 전망으로는 약 8억 5천만 달러에서 9억 5천만 달러의 매출과 20%에서 5%의 총 이익률을 목표로 하고 있으며, 2030년에는 약 37억 5천만 달러의 매출과 30% 이상의 총 이익률을 목표로 하고 있다.플러그는 고객의 비즈니스 목표를 달성하고 경제를 탈탄소화하기 위해 생산, 저장, 전달 및 에너지 생
칼시메디카(CALC), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 임상 및 기업 업데이트 제공 칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 칼시메디카는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.칼시메디카는 급성 췌장염(AP) 환자를 대상으로 한 Auxora™의 CARPO 2b 임상 시험에서 승률 분석을 포함한 추가 긍정적인 데이터를 발표했으며, 2025년에는 3상 프로그램을 시작할 수 있을 것으로 기대하고 있다.현재 급성 신장 손상(AKI) 환자를 대상으로 한 KOURAGE 2상 시험과 아스파라기나제 유도 췌장 독성(AIPT) 환자를 대상으로 한 CRSPA 시험의 2상 부분에서 환자 모집이 진행 중이다.두 시험의 데이터는 2025년에 발표될 예정이다.10월에 실시된 공모 이후, 회사의 현금 보유량은 2026년 상반기까지 현재 운영을 지원할 것으로 예상된다.칼시메디카의 CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "최근 몇 달간 칼시메디카에 매우 흥미로운 시기가 있었으며, 지난달 미국 소화기학회 연례 회의에서 발표된 CARPO 시험의 전체 데이터 세트와 승률 분석 발표가 그 중 하나였다"고 말했다.Auxora는 면역 조절과 직접적인 장기 조직 보호의 독특한 이중 메커니즘을 가지고 있어 AP 환자뿐만 아니라 급성 염증 질환으로 고통받는 중증 환자에게도 유망한 후보로 여겨진다.회사는 FDA와 긴밀히 협력하여 Auxora의 AP에 대한 주요 프로그램을 설계할 계획이다.최근 임상 업데이트 및 예상되는 이정표로는 CARPO 시험에서 발표된 추가 긍정적인 데이터가 있다.2024년 10월, 리버풀 대학교의 로버트 서튼 교수는 AP 및 동반된 전신 염증 반응 증후군(SIRS) 환자를 대상으로 한 Auxora™의 무작위 이중 맹검 위약 대조 2b 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.주요 발견으로는 Auxora가 새로운 중증 호흡 부전의 상대적 위험을 100
카마다(KMDA), 2024년 3분기 및 9개월 실적 발표 카마다(KMDA, KAMADA LTD )는 2024년 3분기 및 9개월 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 카마다.2024년 3분기 및 9개월 실적을 발표했다.2024년 3분기 매출은 4,170만 달러로 전년 대비 10% 증가했으며, 2024년 9개월 누적 매출은 1억 2,190만 달러로 15% 증가했다.조정 EBITDA는 880만 달러로 11% 증가했으며, 9개월 누적 조정 EBITDA는 2,540만 달러로 43% 증가했다.카마다.2024년 연간 조정 EBITDA 가이던스를 3,200만 달러에서 3,500만 달러로 상향 조정했으며, 연간 매출 가이던스는 1억 5,800만 달러에서 1억 6,200만 달러로 유지하고 있다.카마다.2024년 첫 9개월 동안 운영 현금 흐름으로 3,720만 달러를 창출했으며, 2024년 9월 30일 기준으로 7,200만 달러의 현금을 보유하고 있다.카마다.휴스턴, 텍사스에 새로운 혈장 수집 센터를 개소했으며, 향후 샌안토니오에 추가 센터를 개설할 계획이다.카마다.또한 흡입형 알파-1 항트립신 치료제의 임상 3상 시험을 진행 중이며, 미국 FDA와의 논의도 활발히 진행하고 있다.카마다.2024년 9개월 동안 1억 2,190만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 대비 15% 증가한 수치다.카마다.2024년 3분기 동안 880만 달러의 조정 EBITDA를 기록했으며, 이는 전년 대비 11% 증가한 수치다.카마다.2024년 9개월 동안 3,720만 달러의 운영 현금 흐름을 창출했으며, 2024년 9월 30일 기준으로 7,200만 달러의 현금을 보유하고 있다.카마다.혈장 수집 센터의 확장을 통해 연간 800만 달러에서 1,000만 달러의 매출을 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
펄크럼쎄라퓨틱스(FULC), 2024년 3분기 재무 결과 발표 펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 펄크럼쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년 및 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.2024년 3분기 동안 펄크럼쎄라퓨틱스는 환자 등록 및 새로운 사이트 활성화가 진행 중인 1b 단계 PIONEER 시험에서 pociredir의 진행 상황을 보고했다.2024년 3분기 종료 시점에서 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 5,720만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.또한, 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 예정되어 있다.3분기 동안 환자 등록과 새로운 사이트 활성화가 계속 진행되었으며, 1b 단계 PIONEER 시험에서 pociredir의 12mg 일일 복용량을 평가하는 3군이 진행 중이다.각 군은 최대 10명의 환자를 등록할 예정이다.펄크럼은 2025년에 PIONEER 시험의 임상 데이터를 공유할 계획이다.FDA와의 최근 상호작용에 따라 펄크럼은 pociredir 개발 프로그램을 지원하기 위해 건강한 자원봉사자를 대상으로 1단계 임상 연구를 시작할 예정이다.2024년 9월에 발표된 REACH 시험 결과에 따라 펄크럼은 losmapimod 개발을 중단하고 SCD 치료를 위한 pociredir 개발에 집중하고 있다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 5,720만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 3,620만 달러에서 증가했다.이는 2024년 2분기에
비너스컨셉(VERO), 2024 회계연도 3분기 재무 결과 발표 비너스컨셉(VERO, Venus Concept Inc. )은 2024 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 비너스컨셉이 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.3분기 총 수익은 1,500만 달러로, 전년 동기 대비 15% 감소했으며, 3분기 예상치인 최소 1,700만 달러에 미치지 못했다.운영 비용은 전년 동기 대비 10% 감소하여 GAAP 운영 손실은 6%로 제한됐다.조정된 EBITDA 손실은 590만 달러로, 지난해 460만 달러에서 증가했다.2024년 1~9월 동안 운영에 사용된 현금은 730만 달러로, 전년 대비 40% 감소했다.비너스컨셉은 2024년 12월 31일 종료되는 3개월 동안 총 수익이 최소 1,700만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 전년 대비 6% 감소하고, 전 분기 대비 13% 증가하는 수치이다.2024년 9월 30일 기준으로 비너스컨셉의 현금 및 현금성 자산은 449만 달러이며, 총 부채는 약 3,460만 달러로, 2023년 12월 31일의 7,490만 달러에서 크게 감소했다.비너스컨셉의 CEO인 라지브 드 실바는 "3분기 수익 결과가 2분기 보고서에서 제시한 기대보다 부진했다"고 언급하며, 미국의 미용 장비 판매가 거시 경제적 어려움으로 인해 도전받고 있다고 설명했다.그러나 지난 18개월 동안 비즈니스 재편성 노력이 성공적으로 진행되고 있다며 강조했다.비너스컨셉은 현재 60개국 이상에서 최소 침습 및 비침습 의료 미용 기술을 제공하고 있으며, 주요 제품 포트폴리오에는 비너스 블리스 MAX 시스템이 포함된다.비너스컨셉의 재무 상태는 현재 총 자산 7,227만 달러, 총 부채 6,165만 달러로, 자본금은 1,010만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
유니사이시브쎄라퓨틱스(UNCY), 2024년 3분기 재무보고서 제출 유니사이시브쎄라퓨틱스(UNCY, Unicycive Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 유니사이시브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무보고서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 2024년 11월 13일에 제출되었으며, CEO인 샬라브 굽타가 서명한 인증서에 따르면, 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.또한, CFO인 존 타운센드도 서명한 인증서를 통해 보고서가 동일한 요구사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.이 보고서는 유니사이시브쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 투자자들에게 투명하게 전달하기 위한 중요한 문서로, 회사의 지속적인 성장과 발전을 위한 기반이 될 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
트리하우스푸즈(THS), 주식 매입 승인 갱신 트리하우스푸즈(THS, TreeHouse Foods, Inc. )는 주식 매입 승인을 갱신했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 일리노이주 오크브룩 — 트리하우스푸즈가 오늘 이사회에서 4억 달러 규모의 주식 매입 승인을 승인했다.이번 갱신은 기존 연간 한도인 1억 5천만 달러를 유지하며, 회사는 기회가 있을 때 주식을 매입할 예정이다.이 승인은 무기한으로 유효하며, 회사는 즉시 주식 매입을 시작할 수 있다.스티브 오클랜드 회장은 "오늘 발표는 우리의 자본 배분 전략을 지속적으로 실행하고 있다. 이는 우리의 재무 상태와 미래 현금 창출 능력에 대한 신뢰를 나타낸다. 이는 시간이 지남에 따라 주주들에게 가치를 제공할 것"이라고 말했다.주식은 공개 시장에서, 사적 구매를 통해 또는 기타 방법으로 매입되며, 매입된 주식은 자사주로 보유될 예정이다.트리하우스푸즈가 주식을 매입하는 정도와 시기는 시장 상황 및 기타 요인에 따라 달라질 것이다.트리하우스푸즈는 북미에서 주요 프라이빗 브랜드 스낵 및 음료 제조업체로, 고객을 한 명씩 참여시키고 기쁘게 하는 것을 목표로 한다.고객 중심과 카테고리 경험을 통해 우수한 서비스를 제공하고, 트리하우스와 고객 모두에게 상호 이익이 되는 성장을 이끌기 위한 역량과 통찰력을 구축하고자 한다.추가 정보는 트리하우스푸즈의 웹사이트(http://www.treehousefoods.com)에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 "전망 진술"을 포함하고 있다.이러한 전망 진술은 현재의 정보와 우리의 신념 및 가정을 바탕으로 하며, "신뢰하다", "추정하다", "계획하다" 등의 표현이 포함되어 있다.이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 견해를 반영하며, 특정 위험, 불확실성 및 가정에 따라 달라질 수 있다.이러한 위험이나 불확실성이 발생하거나 기본 가정이 잘못된 경우, 실제 결과는 예상, 신뢰, 추정, 기대 또는 의도한 것과 크게 다를 수 있다.트리하우스는 이 보도자료 발표 이후
뮤랄온콜로지(MURA), 2024년 3분기 실적 발표 뮤랄온콜로지(MURA, Mural Oncology plc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 뮤랄온콜로지가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 2억 7,585만 달러를 지출했으며, 이는 2023년 3분기의 4억 354만 달러에 비해 감소한 수치다.일반 관리 비용은 6,513만 달러로, 2023년 3분기의 5,959만 달러에 비해 증가했다.총 운영 비용은 3억 4,098만 달러로, 2023년 3분기의 4억 6,313만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 3억 4,098만 달러로, 2023년 3분기의 4억 6,313만 달러에 비해 감소했다.기타 수익은 2,339만 달러로, 2023년 3분기의 0달러에서 증가했다.순손실은 3,1759만 달러로, 2023년 3분기의 5,1279만 달러에 비해 감소했다.또한, 보고서에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 1,1018만 달러의 현금 및 현금성 자산과 6만 4483달러의 시장성 증권을 보유하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 1,703만 8950주로, 2023년 12월 31일 기준의 1,668만 9740주에 비해 증가했다.회사는 2024년 11월 1일 기준으로 1,706만 310주가 발행된 보통주를 보유하고 있다.뮤랄온콜로지는 현재 임상 단계의 항암제 개발에 집중하고 있으며, 주요 제품 후보인 nemvaleukin alfa의 임상 시험을 진행 중이다.이 제품 후보는 고용량 재조합 인간 IL-2의 치료적 이점을 포착하고 확장하도록 설계되었으며, 현재 두 개의 잠재적 등록 연구를 진행하고 있다.회사는 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 ARTISTRY-7 시험의 중간 분석 결과를 발표할 예정이다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 1,298만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV), 2024년 3분기 실적 발표 아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 25,140천 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 16,137천 달러에 비해 9,003천 달러 증가한 수치다.운영 비용의 주요 구성 요소는 연구 및 개발 비용으로, 18,864천 달러에 달하며, 이는 2023년 3분기의 10,267천 달러에서 8,597천 달러 증가한 것이다.일반 관리 비용은 6,276천 달러로, 2023년 3분기의 5,870천 달러에 비해 406천 달러 증가했다.2024년 3분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 22,441천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 14,466천 달러에 비해 7,975천 달러 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스의 누적 적자는 174,145천 달러에 달한다.아크리본쎄라퓨틱스는 현재 ACR-368이라는 주요 후보 물질을 개발 중이며, 이 물질은 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 소분자 억제제다.이 회사는 ACR-368의 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 Fast Track 지정을 받았다.또한, 아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 4월 11일에 123.8백만 달러의 자금을 확보하기 위해 PIPE(Private Investment in Public Equity) 거래를 완료했다.이 거래는 8,235,000주를 주당 8.50달러에 발행하는 내용을 포함하고 있다.아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 202,800천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.아크리본쎄라퓨틱
어큐어엑스파마슈티컬스(ACXP), 2024년 3분기 실적 발표 및 사업 업데이트 어큐어엑스파마슈티컬스(ACXP, Acurx Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 어큐어엑스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3분기 주요 내용은 다음과 같다.2024년 7월, 어큐어엑스파마슈티컬스의 ibezapolstat(IBZ) 2상 임상 시험 결과가 미국 휴스턴 대학교 약학대학의 연구 조교수인 Taryn A. Eubank, PharmD, BCIDP에 의해 발표됐다. 발표 제목은 'C. difficile 감염에서 ibezapolstat의 임상 효능: 2상 시험 결과'였다.또한 같은 달, 미국 특허청(USPTO)은 ibezapolstat에 대한 새로운 특허를 부여했으며, 이는 'C. difficile 감염 치료 시 재발을 줄이고 장내 미생물군의 건강을 개선하는 것'을 포함한다. 이 특허는 2042년 6월까지 유효하며, 회사는 이를 통해 중요한 경쟁 우위를 확보할 것으로 기대하고 있다.2024년 8월, 회사는 FDA에 제조 공정 및 제품 사양 검토를 위한 회의 요청을 제출했으며, 이는 3상 임상 시험을 시작하기 위한 절차다.9월에는 어큐어엑스파마슈티컬스의 이사회 의장인 Bob DeLuccia가 필라델피아에서 열린 세계 항균제 저항 과학 회의에서 발표를 진행했다. 그는 3상 임상 프로그램의 필수 요소와 NDA(신약 신청서) 제출을 위한 로드맵을 강조했다.같은 달, 회사는 슬로베니아 블레드에서 열린 제8회 C. difficile 심포지엄에 참여하여 두 개의 발표를 진행했다.2024년 10월, 어큐어엑스파마슈티컬스는 로스앤젤레스에서 열린 IDWeek에서 ibezapolstat의 2b 임상 시험 결과를 발표했다. 이 시험에서 ibezapolstat은 반코마이신과 비교하여 유사한 임상 치료율과 안전성 프로필을 보였다. 3개월 후 추적 관찰한 결과, ibezapolstat 치료를 받은
기가클라우드테크놀러지(GCT), 산업 베테랑 마샬 버니스 이사로 영입 기가클라우드테크놀러지(GCT, GigaCloud Technology Inc )는 산업 베테랑 마샬 버니스를 이사로 영입했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 캘리포니아 엘몬트에서 기가클라우드테크놀러지(증권코드: GCT)는 이사회의 새로운 이사로 마샬 버니스를 임명했다.버니스는 은퇴하는 이사 프랭크 허스트 린의 후임으로, 이 임명으로 이사회의 구성원 수는 5명으로 유지된다.현재 기가클라우드의 새롭게 출범한 BaaS 프로그램의 책임자인 버니스는 30년 이상의 업력을 가진 가정용 가구 분야의 신뢰받는 리더로, 노블 하우스 홈 퍼니싱스 LLC의 창립자이자 전 CEO로 활동한 바 있다.버니스는 2024년 11월 11일부터 이사회에 합류하여 전문성을 기여할 예정이다.기가클라우드의 창립자이자 CEO인 래리 우는 "이사회를 대표하여 허스트의 서비스에 감사드린다"고 전하며, "허스트의 통찰력 있는 조언과 관점은 회사의 창립 초기 시절에 매우 귀중한 역할을 했다. 그에게 모든 행운을 기원한다"고 말했다.2024년 11월 6일, 린은 즉시 이사회에서 은퇴하겠다고 의사를 회사에 통보했다.실리콘밸리의 벤처 캐피탈 회사 DCM의 일반 파트너로 활동 중인 린은 IPO 전의 신생 포트폴리오 회사들을 이끌고자 하는 욕구가 은퇴의 주된 이유라고 밝혔다.린은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사나 이사회와의 분쟁이나 이견이 없음을 밝혔다.린은 "벤처 캐피탈 투자자로서 기가클라우드를 초기부터 글로벌 B2B 전자상거래 솔루션으로 성장시키는 데 기여한 것은 매우 보람 있는 경험이었다"고 말했다.기가클라우드는 "마샬을 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다"고 전하며, "그의 오랜 경력 동안 가구 산업에 대한 깊은 지식을 보여주었으며, 기가클라우드 B2B 마켓플레이스를 성장시키고 모든 이해관계자에게 가치를 더하는 데 그의 경험이 큰 도움이 될 것"이라고 기대했다.기가클라우드테크놀러지는 대형 소포 상품을 위한 글로벌 종합 B2B 기술 솔루션의 선구자로, B2B 전자상거래 플
펄크럼쎄라퓨틱스(FULC), 2024년 3분기 실적 발표 펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 펄크럼쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 발표했다.CEO인 Alex C. Sapir는 다음과 같이 인증했다.1. 본 보고서는 펄크럼쎄라퓨틱스의 10-Q 양식에 대한 모든 요구 사항을 준수한다.2. 본 보고서에 포함된 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시한다.CFO인 Alan Musso도 같은 내용을 인증하며, 본 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.이와 함께, 펄크럼쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 2억 5,729만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2027년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 최근 3분기 동안 6,843만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 주로 Sanofi와의 협력 및 라이센스 계약에 따른 8천만 달러의 수익 인식에 기인한다.펄크럼쎄라퓨틱스는 현재 SCD 치료를 위한 pociredir의 임상 개발을 지속하고 있으며, 향후 연구 및 개발 활동을 통해 추가적인 제품 후보를 발굴할 계획이다.회사는 또한 최근 REACH 임상 시험에서 losmapimod이 주요 목표를 달성하지 못한 결과를 발표하며, 해당 제품의 개발을 중단하기로 결정했다.이러한 실적 발표는 투자자들에게 펄크럼쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태와 향후 계획에 대한 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

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