Investment
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페라소(PRSO), 나스닥 상장 유지 요건 미달 통지
페라소(PRSO, Peraso Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건에 미달하다는 통지를 받았다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 페라소는 나스닥 주식시장 LLC(이하 '나스닥')에 2024년 9월 30일 기준으로 주주 자본이 나스닥의 최소 주주 자본 요건인 250만 달러를 하회하고 있음을 통지했다.페라소의 2024년 9월 30일 기준 주주 자본은 약 202만 6천 달러로 보고됐다.페라소는 2024년 11월 5일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 현재 보고서(Form 8-K)에서 기존 시리즈 B 워런트 보유자들과 유도 제안서 계약을 체결했다.이 계약에 따라 보유자들은 기존 워런트를 현금으로 행사하기로 합의했으며, 행사 가격은 주당 1.30 달러로 인하됐다.페라소는 이와 함께 새로운 시리즈 C 및 D 워런트를 발행하기로 했다.페라소는 유도 제안서로부터 약 260만 달러의 순수익을 얻었으며, 이로 인해 현재 주주 자본이 250만 달러를 초과하게 됐다.따라서 현재 페라소는 주주 자본 요건을 충족했다.나스닥은 페라소의 지속적인 요건 준수를 모니터링할 것이며, 정기 보고서에서 요건을 충족하지 못할 경우 상장 폐지될 수 있다.이 보고서는 미래 지향적인 진술을 포함하고 있으며, 이는 역사적 사실이 아니다.페라소는 최소 주주 자본 요건을 유지할 의도를 밝히고 있으며, 이러한 진술은 경영진의 기대와 믿음에 기반하고 있다.페라소는 SEC에 제출한 최신 연례 보고서 및 분기 보고서에서 위험 요소를 신중히 고려해야 한다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 서명됐다.서명자는 제임스 설리반으로, 페라소의 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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아디알파마슈티컬스(ADIL), AD04 약물의 약리학적 연구 완료 발표
아디알파마슈티컬스(ADIL, ADIAL PHARMACEUTICALS, INC. )는 AD04 약물의 약리학적 연구를 완료했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 아디알파마슈티컬스는 자사의 주요 연구 약물인 AD04의 약리학적 연구를 완료했고, 발표했다.AD04는 유전자 타겟팅된 세로토닌-3 수용체 길항제로, 알코올 사용 장애(AUD) 치료를 위한 치료제이다.이번 연구는 30명의 건강한 성인 자원자를 대상으로 진행되었으며, 두 개의 코호트로 나뉘어 실시됐다.첫 번째 코호트는 AD04 0.33mg과 0.99mg에서 온단세트론의 약리학적 변동성을 평가하기 위한 무작위 오픈 라벨 연구로, 6명이 참여했다.두 번째 코호트는 AD04 0.33mg 정제와 시판 중인 온단세트론 4mg 정제의 상대 생체이용률을 평가하기 위한 무작위 오픈 라벨 연구로, 24명이 참여했다.연구 결과, AD04 0.33mg은 시판 중인 온단세트론 4mg 정제보다 낮은 약리학적 노출을 보였으며, 약리학적 노출은 3배의 AD04 용량 범위에 걸쳐 비례적으로 증가했다.또한, AD04는 식사 여부와 관계없이 복용할 수 있는 것으로 나타났다.아디알의 CEO인 캐리 클레이본은 이번 연구 완료가 Phase 3 임상 시험 프로토콜을 설계하는 데 필요한 데이터를 확보하는 데 기여했다고 밝혔다.이 연구는 FDA의 요구 사항을 충족시키는 데도 중요한 역할을 했다.AD04는 알코올 갈망을 줄이는 데 효과적일 것으로 기대되며, 향후 FDA와의 미팅을 통해 연구 결과에 대한 피드백을 받을 예정이다.아디알은 AD04의 상용화를 위한 505(b)(2) 규제 경로를 통해 FDA에 승인을 신청할 계획이다.아디알은 또한 AD04의 출시 시점에 맞춰 특정 유전자형을 식별하는 동반 진단 테스트를 개발했으며, 이 테스트는 향후 임상 연구에서도 사용될 예정이다.아디알은 알코올 사용 장애 외에도 오피오이드 사용 장애, 도박, 비만 등 다양한 중독 장애 치료 가능성도 가지고 있다고 밝혔다.현재 아디알의 재무 상태는
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아처다니얼스미들랜드(ADM), 2023년 연례 보고서 수정
아처다니얼스미들랜드(ADM, Archer-Daniels-Midland Co )는 2023년 연례 보고서를 수정했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 아처다니얼스미들랜드가 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 수정된 연례 보고서(Form 10-K/A)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 것으로, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.보고서에는 2023년, 2022년 및 2021년의 감사된 재무제표와 관련된 정보가 포함되어 있다.회사는 SEC의 요청에 따라 내부 조사를 실시했으며, 이 과정에서 특정 세그먼트의 역사적 재무 정보에 대한 수정이 필요했다.이 수정은 아처다니얼스미들랜드의 영업 이익 및 세그먼트 운영 이익에 영향을 미쳤다.2023년의 총 세그먼트 운영 이익은 5,869백만 달러로, 2022년의 6,482백만 달러에서 감소했다.이는 주로 Crushing, Wilmar, Nutrition, Ag Services 및 Starches and Sweeteners 부문에서의 낮은 결과에 기인한다.회사는 2023년 12월 31일 기준으로 1,400억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 유동 비율은 1.6이다.또한, 2023년 12월 31일 기준으로 8,259백만 달러의 장기 부채를 보유하고 있다.회사는 지속 가능한 농업 관행을 지원하기 위해 2025년까지 400만 에이커의 재생 농업 면적을 등록할 계획이다.회사는 2023년 12월 31일 기준으로 5,500백만 달러의 비상장 자회사에 대한 투자 및 선급금을 보유하고 있으며, 2023년 동안 4,460백만 달러의 운영 활동으로부터 현금을 창출했다.회사는 2024년 동안 13억 달러의 자본 지출을 예상하고 있으며, 배당금으로 약 10억 달러를 지출할 계획이다.회사는 2023년 12월 31일 기준으로 4,103백만 달러의 총 영업권을 보유하고 있으며, 이 중 9억 달러는 동물 영양 부문에 할당되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
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스파이어쎄라퓨틱스(SYRE), 재무제표 수정 발표
스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 재무제표를 수정하여 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 스파이어쎄라퓨틱스의 감사위원회는 회사의 경영진 및 독립 등록 공인 회계법인과의 협의 후, 회사의 주당 순손실 계산에서 우선주 처리로 인해 2023년 12월 31일 기준으로 발행된 감사된 연결 재무제표와 해당 연도 및 분기별 중간 기간의 재무제표, 그리고 2024년 3월 31일, 6월 30일, 2023년 9월 30일 및 2023년의 감사되지 않은 연결 재무제표(이하 '영향을 받은 재무제표')에 더 이상 의존할 수 없다고 결론지었다.이 문제는 회사의 현금 위치나 순손실 외의 재무 데이터에는 영향을 미치지 않는다.2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월의 분기 보고서 제출 이후, 회사는 미국 일반 회계 원칙(U.S. GAAP)의 잘못된 적용을 인지하게 되었으며, 이는 기본 및 희석 주당 순손실 계산에서 시리즈 A 및 시리즈 B 비투표 전환 우선주를 제외한 것과 관련이 있다.감사위원회는 경영진 및 독립 등록 공인 회계법인과의 협의 후, 2024년 11월 18일에 영향받은 재무제표에 더 이상 의존할 수 없다고 판단하였다.따라서 회사는 가능한 한 빨리 영향받은 기간에 대한 연례 보고서 및 분기 보고서의 수정안을 제출할 예정이다.각 현재 기간에 대해 원래 보고된 주당 순손실 금액과 수정된 주당 순손실 금액을 요약하면 다음과 같다: 2023년 6월 30일 원래 보고된 주당 순손실은 (56.79)에서 수정된 주당 순손실은 (40.14)로, 2023년 9월 30일 원래 보고된 주당 순손실은 (9.34)에서 수정된 주당 순손실은 (0.86)로, 2023년 12월 31일 원래 보고된 주당 순손실은 (49.12)에서 수정된 주당 순손실은 (13.76)로, 2024년 3월 31일 원래 보고된 주당 순손실은 (1.20)에서 수정된 주당 순손실은 (0.72)로, 2024년 6월 30일 원래 보고된 주당 순손실은 (
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아세토(ACET), ADI-270의 전이성/진행성 투명 세포 신장암에 대한 1상 임상 시험 등록 개시
아세토(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 ADI-270의 전이성 및 진행성 투명 세포 신장암에 대한 1상 임상 시험이 등록을 시작했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 아세토(나스닥: ACET)는 전이성/진행성 투명 세포 신장암(ccRCC) 환자를 대상으로 ADI-270의 1상 임상 시험 등록을 개시했다.아세토의 사장 겸 CEO인 첸 쇼르는 "고형 종양은 종양학에서 가장 큰 미충족 의료 수요 중 하나를 나타내며, 혈액 악성 종양에서 CAR T 세포 치료의 혁신으로부터 혜택을 보지 못했다"고 말했다.그는 ADI-270이 CD70 양성 암을 표적으로 하는 장갑형 동종 "오프 더 셀프" 감마 델타 1 CAR T 세포 치료제로서 이 격차를 해소할 가능성을 보여주었다.아세토는 2025년 상반기에 ADI-270의 초기 임상 데이터를 보고할 계획이다.1상 다기관, 개방형 임상 시험은 재발성 또는 난치성 ccRCC 성인 환자에서 ADI-270의 단독 요법을 조사하기 위해 설계되었다.환자는 림프 감소 후 ADI-270의 단일 용량을 받을 수 있으며, 초기 용량 수준은 3E8 CAR+ 세포이다.이 시험의 안전성, 내약성 및 약리학적 작용을 평가할 예정이다.ADI-270은 CD70 양성 암을 표적으로 하는 장갑형 동종 CAR T 세포 치료 후보로, CD70은 고형 및 혈액 악성 종양 모두에서 높은 발현을 보인다.아세토는 ADI-270이 RCC 환자 및 CD70+ 종양 환자의 임상 반응을 개선할 것으로 기대하고 있다.또한, 아세토는 2024년 11월 18일에 ADI-001의 1상 임상 시험에서 첫 번째 루푸스 신염 환자가 투여되었다.ADI-001은 B 세포를 표적으로 하는 항-CD20 CAR을 사용하는 조사 중인 동종 감마 델타 CAR T 세포 치료제이다.아세토는 2025년 상반기에 루푸스 신염 환자에 대한 초기 임상 데이터를 공유할 예정이다.ADI-001은 FDA로부터 재발성/난치성 3급 또는 4급 루푸스 신염 치료를 위한 신속 승인 지정
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포워드인더스트리(FORD), 구매 대행 및 공급 계약 연장
포워드인더스트리(FORD, Forward Industries, Inc. )는 구매 대행 및 공급 계약을 연장했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 포워드인더스트리와 포워드인더스트리(아시아-태평양) 법인(이하 'FC')은 2023년 11월 2일에 체결된 구매 대행 및 공급 계약(이하 '대행 계약')을 2025년 4월 30일까지 연장하기로 합의했다.양 당사자는 30일 전에 서면 통지를 통해 대행 계약을 종료할 수 있다.또한, 대행 계약은 다음과 같이 수정됐다.첫째, 월 서비스 요금을 65,833달러에서 35,000달러로 인하했다.둘째, 모든 제품 및 서비스 요금의 지급 조건을 고객으로부터 상품 대금을 수금한 후 60일에서 7일로 변경했다.이러한 수정된 조건은 포워드인더스트리와 FC 간의 서신 계약에 명시됐다.서신 계약의 내용은 완전한 것이 아니며, Exhibit 10.1에 첨부된 서신 계약에 의해 전체적으로 제한된다.서신 계약은 포워드인더스트리와 FC 간의 이해를 문서화한 것으로, 대행 계약의 기간을 약 6개월 연장하기로 합의했다.양 당사자는 서신 계약에 명시된 수정된 조건을 제외하고는 대행 계약의 나머지 조건이 여전히 유효하다고 동의했다.서신 계약은 두 개 이상의 사본으로 작성될 수 있으며, 각 사본은 원본으로 간주되지만 모두 함께 하나의 동일한 문서를 구성한다.서신 계약에 서명함으로써 양 당사자는 이 계약의 내용을 수용하는 것으로 간주된다.포워드인더스트리의 최고 재무 책임자인 캐슬린 와이즈버그가 서명했으며, FC의 테렌스 와이즈도 서명했다.현재 포워드인더스트리는 대행 계약의 연장과 수정된 조건을 통해 재무적 유연성을 확보하고 있으며, 이는 향후 사업 운영에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.포워드인더스트리의 재무 상태는 안정적이며, 이번 계약 연장은 회사의 지속적인 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
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고럽캐피탈BDC(GBDC), 차입 비용 절감 및 추가 투자 유연성을 위한 일련의 부채 자금 조달 구조 이니셔티브 발표
고럽캐피탈BDC(GBDC, GOLUB CAPITAL BDC, Inc. )은 차입 비용을 절감하고 추가 투자 유연성을 위한 일련의 부채 자금 조달 구조 이니셔티브를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 고럽캐피탈BDC가 차입 비용을 줄이고 추가적인 투자 유연성을 제공하기 위한 일련의 부채 자금 조달 구조 이니셔티브를 발표했다.고럽캐피탈BDC는 2024년 11월 18일에 22억 달러 규모의 기간 부채 유동화(담보부 대출 의무, CLO)를 완료했으며, 이는 고럽캐피탈BDC CLO 8 LLC의 자회사에서 발행한 담보 노트로 중소기업 대출로 구성된 포트폴리오에 의해 지원된다.또한, 2024년 부채 유동화 마감과 관련하여 고럽캐피탈BDC는 기존의 세 가지 기간 부채 유동화 금융을 전액 상환했다.이들 금융은 6억 2,240만 달러 규모의 2018년 부채 유동화, 9억 8,200만 달러 규모의 GCIC 2018년 부채 유동화, 3억 9,890만 달러 규모의 GBDC 3 2021년 부채 유동화로, 이를 통틀어 '레거시 GBDC 및 GBDC 3 기간 부채 유동화'라고 한다.2024년 11월 15일, 고럽캐피탈BDC는 3억 8,660만 달러 규모의 GBDC 3 2022-2 부채 유동화를 전액 상환하겠다고 통지를 발송했으며, 이는 2024년 12월 16일에 이루어질 예정이다.고럽캐피탈BDC는 기존 은행 대출 관계에 대한 몇 가지 변경 사항도 발표했다.회사는 선순위 담보 회전 신용 시설(JPM 신용 시설)의 총 약정 금액을 18억 2,250만 달러에서 18억 9,750만 달러로 증가시키고 새로운 은행 대출 관계를 추가했다.또한, 고럽캐피탈BDC는 고럽캐피탈BDC 3, Inc.의 인수에 따라 가정된 선순위 담보 회전 신용 시설(DB 신용 시설)을 종료할 예정이다.고럽캐피탈BDC는 이러한 일련의 거래가 회사의 부채 자금 조달 구조의 의미 있는 진화를 나타내며, 주주들에게 여러 가지 이유로 매력적이라고 믿는다.차입 비용 감소, 부채 만기 연장, 투자 가능
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드날리쎄라퓨틱스(DNLI), 정관 및 내규 개정 승인
드날리쎄라퓨틱스(DNLI, Denali Therapeutics Inc. )는 정관 및 내규를 개정했고 승인을 받았다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 드날리쎄라퓨틱스의 이사회는 기업 거버넌스 및 지명 위원회의 권고에 따라 수정 및 재작성된 내규를 승인하고 채택했다.이 개정안은 증권거래위원회 규정에 따라 보편적 위임장 카드와 관련하여 회사의 내규를 정기적으로 검토하는 과정에서 채택되었으며, 최근 델라웨어 법률의 발전에 비추어 기업 거버넌스를 강화하기 위한 것이다.수정 및 재작성된 내규는 이사 지명 및 주주 회의에서의 기타 사업 제안에 대한 사전 통지 절차를 업데이트하고 수정하며, 주주 회의의 현재 델라웨어 일반 기업법 조항에 맞추어 추가 절차를 수정하고, 이사, 이사회 위원회 및 임원에 관한 다양한 조항을 업데이트하며, 델라웨어 법률에 맞추어 여러 가지 업데이트를 진행했다.이 개정된 내규의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 3.1로 제출되어 있으며, 이곳에 참조된다.이사회는 매년 주주 회의에서 이사를 선출하고 기타 적절한 사업을 처리할 수 있는 연례 회의를 개최할 날짜와 시간 및 장소를 지정할 권한이 있다.특별 회의는 이사회, 이사회 의장, CEO 또는 사장이 소집할 수 있으며, 주주가 특별 회의를 소집할 권한은 없다.주주가 연례 회의에서 사업을 제안하려면 사전 통지 절차를 준수해야 하며, 주주가 제안하는 사업은 적절한 주주 행동 사항이어야 한다.주주가 제안하는 사업은 이사회가 정한 규정에 따라 적절하게 제안되어야 하며, 주주가 제안하는 이사 후보는 이사회가 정한 절차에 따라 지명되어야 한다.이사회는 이사회의 정기 및 특별 회의를 소집할 수 있으며, 회의의 통지는 이사에게 직접 전달되거나 우편, 팩스, 전자 메일 등으로 전달될 수 있다.이사회는 정기 회의의 경우 사전 통지 없이 회의를 개최할 수 있으며, 특별 회의의 경우 최소 24시간 전에 통지를 해야 한다.이사회는 주주 회의에서의 의결권을 행사할 수 있는 주주 목록을 작성해야 하며,
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아처다니얼스미들랜드(ADM), 2024년 1분기 실적 발표 및 수정 보고서 제출
아처다니얼스미들랜드(ADM, Archer-Daniels-Midland Co )는 2024년 1분기 실적을 발표했고 수정 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 아처다니얼스미들랜드가 2024년 3월 31일 종료된 분기에 대한 수정된 분기 보고서(Form 10-Q/A)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 것으로, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있음을 확인하는 인증서가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아처다니얼스미들랜드의 2024년 1분기 매출은 218억 4천만 달러로, 전년 동기 대비 22억 2천만 달러 감소했다.이는 주로 판매 가격 하락에 기인하며, 판매량 증가가 일부 이를 상쇄했다.세부적으로, 아그 서비스 및 오일시드 부문에서 매출은 172억 1천만 달러로 7% 감소했으며, 카보하이드레이트 솔루션 부문은 26억 8천만 달러로 24% 감소했다.반면, 영양 부문은 18억 3천만 달러로 전년 동기와 비슷한 수준을 유지했다.총 매출원가는 2024년 1분기 202억 달러로, 전년 동기 대비 18억 달러 감소했다.이는 주로 평균 농산물 가격 하락에 따른 것이다.총 이익은 16억 5천만 달러로, 전년 동기 대비 20% 감소했다.아그 서비스 및 오일시드 부문에서의 하락이 주요 원인으로 작용했다.아처다니얼스미들랜드는 2024년 1분기 동안 1억 8천만 달러의 자산 손상 및 구조조정 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.회사는 또한 2024년 1분기 동안 1억 2천만 달러의 배당금을 지급했으며, 13억 2천만 달러의 자사주 매입을 실시했다.현재 아처다니얼스미들랜드의 현금 및 현금성 자산은 8억 달러이며, 유동비율은 1.5로 나타났다.회사는 향후 1년간 13억 달러의 자본 지출을 계획하고 있으며, 2024년 12월 31일까지 20억 주식 매입 프로그램을 통해 최대 2억 3천만 달러를 추가로 사용할 예정이다.이 보고서는 아처다니얼스미들랜드의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 정보를 제공하며,
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스파이어쎄라퓨틱스(SYRE), 2023년 연례 보고서 제출
스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 2023년 연례 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 스파이어쎄라퓨틱스는 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K/A)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 사장인 카메론 터틀과 재무 담당 부사장인 스콧 버로우스가 서명한 인증서가 포함되어 있다.이들은 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 인증했다.또한, 독립 등록 공인 회계법인인 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP는 2024년 2월 29일자로 작성된 보고서에 대해 동의서를 제출했다.이 보고서는 2023년 12월 31일 및 2022년 12월 31일 기준으로 스파이어쎄라퓨틱스와 그 자회사의 통합 재무제표를 감사한 결과를 포함하고 있다.회사는 2023년 12월 31일 기준으로 7억 6,441만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권의 총액은 3억 4,185만 달러에 달한다.회사는 향후 연구 및 개발을 위한 추가 자금 조달이 필요하며, 추가 자금을 확보하지 못할 경우 유동성 부족이 회사에 중대한 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 경고했다.스파이어쎄라퓨틱스는 2023년 12월 31일 기준으로 3억 4,185만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자원으로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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아처다니얼스미들랜드(ADM), 2024년 2분기 실적 보고서 제출
아처다니얼스미들랜드(ADM, Archer-Daniels-Midland Co )는 2024년 2분기 실적 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 아처다니얼스미들랜드가 2024년 6월 30일 종료된 분기에 대한 수정된 분기 보고서(Form 10-Q/A)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 것으로, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있음을 확인하는 인증서가 포함되어 있다.회사의 CEO인 J. R. 루치아노는 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 인증했다.또한, CFO인 M. 파톨왈라도 동일한 내용을 인증하며, 이 보고서가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 정확하게 반영하고 있음을 확인했다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 2024년 2분기 실적을 보고하며, 이 보고서에는 회사의 재무제표와 관련된 여러 중요한 사항들이 포함되어 있다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 1억 2천 150만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치이다.또한, 총 매출은 222억 4천 800만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.회사는 향후 재무 보고 및 운영 성과에 대한 지속적인 개선을 위해 내부 통제 및 절차를 강화할 계획이다.이 보고서는 아처다니얼스미들랜드의 지속적인 성장과 발전을 위한 중요한 단계로, 투자자들에게 회사의 재무 상태에 대한 신뢰를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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리젠시센터(REGCP), 투자자 프레젠테이션 업데이트 발표
리젠시센터(REGCP, REGENCY CENTERS CORP )는 투자자 프레젠테이션 업데이트를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 리젠시센터는 다양한 회의와 컨퍼런스에서 사용할 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 리젠시센터의 웹사이트 투자자 관계 섹션인 investors.regencycenters.com을 통해 접근할 수 있다.8.01항에 따라 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.9.01항에 따르면, 재무제표 및 부속서가 포함되어 있으며, 부속서(d)에는 다음과 같은 내용이 포함된다.104항은 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일로, 커버 페이지 XBRL 태그가 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 등록자가 적절히 서명한 것으로, 서명자는 아래에 명시된 바와 같다.2024년 11월 18일, 리젠시센터는 마이클 R. 허먼이 서명한 보고서를 제출했다.마이클 R. 허먼은 수석 부사장, 법률 고문 및 기업 비서로 재직 중이다.또한, 리젠시센터의 일반 파트너인 리젠시센터, L.P.도 같은 날짜에 서명했다.이 보고서는 리젠시센터의 재무 상태와 관련된 중요한 정보를 포함하고 있으며, 투자자들은 이를 바탕으로 투자 결정을 내릴 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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센서스헬스케어(SRTS), 2024년 3분기 재무 결과 발표
센서스헬스케어(SRTS, Sensus Healthcare, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 17일, 센서스헬스케어가 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 11월 14일에 발표된 내용을 수정한 것으로, 재무적 변경 사항은 포함되지 않았다.보도자료는 비재무적 변경 사항을 포함하고 있으며, 고객의 요청에 따라 새로운 고객의 이름과 관련된 언급이 삭제되었다.새로운 고객과의 계약은 여전히 유효하다. 2024년 3분기 재무 결과는 다음과 같다.매출은 880만 달러로, 2023년 3분기의 390만 달러와 비교해 127% 증가했다.조정된 EBITDA는 160만 달러로, 지난해 같은 기간의 -170만 달러와 비교된다.2024년 3분기 동안 27개의 시스템이 출하되었으며, 이 중 1개는 국제 고객에게 판매되었다.2023년 같은 분기에는 11개의 시스템이 출하되었다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 2260만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없다. 순이익은 120만 달러, 즉 희석 주당 0.07 달러로, 2023년 3분기의 순손실 150만 달러, 주당 0.09 달러와 비교된다.매출 총이익은 520만 달러로, 매출의 59.3%에 해당하며, 2023년 3분기의 200만 달러, 매출의 51.0%와 비교된다.판매 및 마케팅 비용은 130만 달러로, 2023년 3분기와 동일하다.일반 관리 비용은 160만 달러로, 2023년 3분기의 150만 달러와 비교해 증가했다.연구 개발 비용은 90만 달러로, 2023년 3분기의 110만 달러와 비교해 감소했다. 2024년 9개월 동안의 매출은 2870만 달러로, 2023년 9개월의 1180만 달러와 비교해 143% 증가했다.순이익은 510만 달러, 즉 희석 주당 0.31 달러로, 2023년 같은 기간의 순손실 370만 달러, 주당 0.23 달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 670만 달러로, 지난해 같은 기간의 -540만
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레이저포토닉스(LASE), 2024년 3분기 실적 발표
레이저포토닉스(LASE, Laser Photonics Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 레이저포토닉스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 매출 669,182달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,303,205달러에 비해 감소한 수치다.2024년 9개월 동안의 총 매출은 2,083,123달러로, 지난해 같은 기간의 2,944,837달러에서 감소했다.이러한 매출 감소는 고객 주문의 시기와 관련이 있으며, 일부 주문이 4분기로 연기된 것으로 나타났다.회사의 총 매출원가는 107,277달러로, 지난해 같은 기간의 333,325달러에 비해 감소했다.총 매출총이익은 609,420달러로, 지난해 같은 기간의 969,880달러에서 감소했다.운영비용은 2,315,317달러로, 지난해 같은 기간의 1,860,774달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영손실은 1,705,897달러에 달했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 10,620,812달러이며, 총 부채는 933,144달러로 나타났다.주주 지분은 9,687,668달러로, 지난해 같은 기간의 13,929,252달러에서 감소했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 13,832,395주를 발행했으며, 주당 액면가는 0.001달러이다.또한, 회사는 2024년 5월 21일에 3,000,000주의 보통주를 발행하여 Fonon Corporation과의 라이센스 거래를 완료했다.이 거래는 6,615,000달러의 공정가치로 기록됐다.회사는 앞으로도 기술 개발과 제품 혁신에 집중하여 시장에서의 경쟁력을 유지할 계획이다.현재 회사는 2,121,760달러의 현금을 보유하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 총 운영 자본은 3,879,770달러로 나타났다.회사의 재무 상태는 여전히 도전적인 상황에 처해 있으며, 향후 매출 회복을 위한 전략이 필요하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
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리플리젠(RGEN), 2023년 3분기 보고서 수정 및 재무 상태 발표
리플리젠(RGEN, REPLIGEN CORP )은 2023년 3분기 보고서를 수정했고 재무 상태를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 리플리젠이 2023년 9월 30일 종료된 분기에 대한 수정된 분기 보고서(Form 10-Q/A)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 원래 보고서의 일부 항목을 수정하고 재작성한 것이다.리플리젠은 COVID-19 관련 계약 수정으로 인한 수익 인식 시점의 잘못된 적용으로 인해 재무제표를 재작성했다.이 재작성은 원래 보고서에서 보고된 수익의 인식 시점을 변경하지만, 총 수익에는 영향을 미치지 않는다.리플리젠은 2023년 9월 30일 기준으로 총 자산이 2,522,734천 달러이며, 총 부채는 548,991천 달러로 보고했다.주주 자본은 1,973,743천 달러로 나타났다.2023년 3분기 동안 리플리젠의 총 수익은 141,192천 달러로, 전년 동기 대비 29.7% 감소했다.제품 수익은 141,156천 달러로, COVID-19 관련 프로그램의 감소로 인해 감소했다.연구개발 비용은 10,577천 달러로, 전년 동기 대비 소폭 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 55,582천 달러로, 전년 동기 대비 소폭 증가했다.리플리젠은 2023년 4월 17일 FlexBiosys, Inc.를 인수했으며, 2023년 10월 2일 Metenova Holding AB를 인수했다.이러한 인수는 리플리젠의 유체 관리 포트폴리오를 강화할 것으로 기대된다.리플리젠은 2023년 9월 30일 기준으로 630,779천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2022년 12월 31일의 523,458천 달러에서 증가한 수치이다.리플리젠은 향후 24개월 동안 현재의 현금 잔고가 운영 자금을 충당하기에 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 COVID-19 백신 수요 감소로 인해 제품 수익이 감소할 것으로 보인다.리플리젠은 내부 통제의 효과성을 재평가한 결과, 2023년 9월 30일 기준으로 내부 통제에 대한 물질적 약점이 존
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리플리젠(RGEN), 2023년 연례 보고서 수정 공시
리플리젠(RGEN, REPLIGEN CORP )은 2023년 연례 보고서를 수정하여 공시했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 리플리젠이 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 수정된 연례 보고서(Form 10-K/A)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 것으로, 2023년 2월 22일에 처음 제출된 원본 보고서의 특정 항목을 수정하고 재작성한 것이다.이 수정은 특정 COVID-19 관련 계약 수정에 따른 수익 인식 시점의 회계 원칙 오용과 관련된 오류를 수정하기 위한 것이다.이로 인해 2023년 12월 31일 기준으로 보고된 재무제표의 수익 인식 시점이 변경되었으나, 총 수익에는 변화가 없다.또한, 이 수정은 2022년 12월 31일 기준의 재무상태표와 2022년 및 2021년 종료된 회계연도의 현금 흐름표를 수정하는 내용을 포함한다.2023년 동안 리플리젠은 메테노바 홀딩 AB와 플렉바이오시스의 두 회사를 인수했다.메테노바는 스웨덴에 본사를 두고 있으며, 플렉바이오시스는 뉴저지주에 본사를 두고 있다.이 인수는 리플리젠의 유체 관리 포트폴리오를 강화하고, 생물학적 약물 제조 과정의 효율성을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.2023년의 총 수익은 632,362천 달러로, 2022년의 801,536천 달러에 비해 21.1% 감소했다.제품 수익은 631,979천 달러로, 2022년의 801,183천 달러에서 감소했다.이는 COVID-19 관련 프로그램의 수익 감소와 관련이 있다.2023년의 총 비용 및 운영 비용은 584,659천 달러로, 2022년의 576,866천 달러에 비해 소폭 증가했다.제품 수익의 원가는 353,922천 달러로, 2022년의 345,830천 달러에서 증가했다.연구 개발 비용은 42,722천 달러로, 2022년의 43,936천 달러에서 감소했다.리플리젠의 2023년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 751,323천 달러로, 2022년의 523,458천 달러에서 증가했다.총 자산은 2,831,18
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리플리젠(RGEN), 2024년 1분기 수정 분기 보고서 제출
리플리젠(RGEN, REPLIGEN CORP )은 2024년 1분기 수정 분기 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 리플리젠이 2024년 3월 31일 종료된 분기에 대한 수정된 분기 보고서(Form 10-Q/A)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 것으로, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있음을 확인하는 인증서가 포함되어 있다.CEO 올리비에 로일로와 CFO 제이슨 K. 가랜드는 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 인증했다.이들은 또한 내부 통제 및 공시 절차의 설계와 운영에 대한 책임이 있으며, 이러한 통제가 효과적이지 않음을 인정했다.이 보고서는 리플리젠의 최근 인수 및 재무 성과에 대한 중요한 정보를 포함하고 있다.2024년 3월 31일 기준으로 리플리젠의 현금 및 현금 등가물은 780.6백만 달러로, 2023년 12월 31일의 751.3백만 달러에서 증가했다.또한, 2024년 1분기 동안의 총 수익은 153.2백만 달러로, 2023년 같은 기간의 165.4백만 달러에 비해 감소했다.이 보고서는 리플리젠의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 통찰력을 제공하며, 투자자들에게 회사의 현재 상황을 이해하는 데 도움을 준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
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