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Cintas Corporation, 2024 회계연도 4분기 및 전체 연간 실적 발표(CTAS) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Cintas Corporation은 2024 회계연도 4분기와 전체 연간 실적을 발표했다. 2024 회계연도 4분기 매출액은 $2,470,935,000로 전년 동기 매출액 $2,284,471,000 대비 8.2% 증가했다. 인수, 외환 환율 변동 및 작업 일수 차이를 조정한 2024 회계연도 4분기의 유기적 매출 성장률은 7.5%였다.2024 회계연도 4분기 총이익은 $1,215,449,000로 전년 동기 $1,088,778,000 대비 11.6% 증가했다. 총이익률은 전년 동기 47.7%에서 2024 회계연도 4분기 49.2%로 150포인트 증가했다.2024 회계연도 4분기 영업이익은 $547,594,000로 전년 동기 $470,798,000 대비 16.3% 증가했다. 영업이익률은 전년 동기 20.6%에서 2024 회계연도 4분기 22.2%로 증가했다.2024 회계연도 4분기 순이익은 $414,315,000로 전년 동기 $346,201,000 대비 증가했다. 2024 회계연도 4분기의 희석 주당 순이익(EPS)은 $3.99로 전년 동기 $3.33 대비 19.8% 증가했다.2024 회계연도 전체 매출액은 $9,596,615,000로 전년 매출액 $8,815,769,000 대비 8.9% 증가했다. 2024 회계연도 영업이익은 $2,068,633,000로 전년 $1,802,664,000 대비 14.8% 증가했다. 영업이익률은 전년 20.4%에서 2024 회계연도 21.6%로 증가했다. 2024 회계연도 희석 EPS는 $15.15로 전년 $12.99 대비 16.6% 증가했다.2024 회계연도의 영업활동으로 인한 현금흐름은 $2,079,781,000로 전년 $1,597,814,000 대비 30.2% 증가했다. Cintas는 2024 회계연도에 $409,469,000를 자본지출에 사용했다. 이는 매출액 대비 4.3%에 해당한다. Cintas는 2024 회계연도에 총 $186,837,000의 기업을 인수했다.2024 회계연도 동안 Ci
Old Dominion Freight Line, Inc., 분기 배당금 $0.26 발표(ODFL) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 18일, Old Dominion Freight Line, Inc. (Nasdaq: ODFL)는 이사회의 결정에 따라 보통주 1주당 분기 현금 배당금으로 $0.26를 지급할 것임을 발표했다. 해당 배당금은 2024년 9월 18일에 지급되며, 2024년 9월 4일 영업 마감 시점의 주주명부에 등재된 주주가 대상이다. 2024년 3월 회사의 2대 1 주식 분할을 감안했을 때, 이번 배당금 지급은 2023년 9월에 지급된 분기 현금 배당금에 비해 30% 증가한 것이다.이번 발표는 1995년의 Private Securities Litigation Reform Act에 따른 안전항구 규정에 의거해 작성된 것으로, 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 실제 사건 및 결과가 여기서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함하고 있다. ODFL는 독립적인 통합 조직을 통해 지역 간 및 국가 간의 LTL (Less-Than-Truckload) 서비스를 제공하며, 전국적인 서비스 센터 네트워크를 갖추고 있다. 회사는 LTL 서비스를 북미 전역에 제공하기 위해 다른 운송업체와도 전략적 제휴를 맺고 있다. 핵심 LTL 서비스 외에도 컨테이너 드레이지, 트럭 브로커리지 및 공급망 컨설팅을 포함한 다양한 부가가치 서비스를 제공한다.#분기 배당금 #2대 1 주식 분할 #Private Securities Litigation Reform Act #LTL 서비스 #전략적 제휴
McEwen Mining Inc., 자회사 통해 McEwen Copper에 약 14,000,000달러 투자 완료(MQMNW) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 McEwen Mining Inc. (이하 '회사')는 2024년 7월 12일, 자회사인 Minera Andes Inc.를 통해 McEwen Copper Inc.의 466,667주 보통주를 약 14,000,000달러에 인수했으며, Evanachan Limited는 166,666주를 약 5,000,000달러에 인수했다고 밝혔다. 이 투자 거래는 회사의 이사회 의장 겸 주요 소유주인 Robert R. McEwen이 소유한 Evanachan Limited와 함께 이루어졌다.이 투자와 관련하여 투자자들은 2024년 7월 12일에 주식 매입 계약을 체결했으며, 해당 계약서 양식은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다. 이전에 발표된 McEwen Copper의 총 2,333,333주 보통주에 대한 사모 발행의 일환으로, McEwen Copper는 주당 30.00달러에 최대 70,000,000달러의 총 수익을 목표로 하고 있다. 나머지 1,700,000주 보통주에 대한 구독은 적격 기관 투자자에게 제공되며, 최소 2,000,000달러의 투자와 함께 특정 조건을 충족해야 한다.발행이 완료되기 전에 회사는 Minera Andes를 통해 McEwen Copper의 47.7%를, Robert R. McEwen은 Evanachan을 통해 12.9%를 간접 소유하고 있었다. 발행이 완료되면 회사는 McEwen Copper의 45.8%를, Robert R. McEwen은 12.5%를 소유하게 된다.McEwen Copper 보통주 판매는 미국 증권법의 등록 요구사항에서 면제될 것으로 예상되는 거래로 진행되며, 각 투자자는 적격 기관 투자자로 정의되어야 한다. 또한 각 거래는 주식 매입 계약이 체결되어야 한다.McEwen Copper는 현재 캐나다 또는 기타 지역에서 보고 발행자가 아니며, 발행자는 회사가 보고 발행자가 되지 않는 이상 지속적인 공시 요건이나 감사된 재무제표 작성 요건을 준수하지 않는다. 발행된 보통주는 캐나다 증권법에 따른 재판매 제한
Volcon, Inc., 나스닥 상장 요건 재충족 성공(VLCN) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Volcon, Inc. (이하 '회사')는 이전에 보고된 바에 따라 나스닥 증권시장 LLC('나스닥')의 상장 자격 부서로부터 입찰가, 주주 자본 및 공개 보유 주식과 관련된 특정 지속 상장 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다. 회사는 2024년 3월 26일 나스닥 청문 패널('패널')에 해당 요건을 충족하기 위한 계획을 제출했다. 이후 2024년 4월 2일, 패널은 지속 상장 요건을 충족하는 데 필요한 기간을 2024년 6월 24일까지 연장했다는 통지를 회사에 전달했다.2024년 7월 17일, 회사는 나스닥 법무실로부터 회사가 나스닥 자본 시장에 지속 상장을 위한 요건을 충족했음을 확인하는 패널의 결정을 재확인 받았다. 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에 따르면, 나스닥 상장 기업은 주당 최소 $1의 입찰가를 유지해야 한다. 2024년 6월 7일부터 회사의 종가 입찰가는 주당 $1을 초과했다. 또한, 나스닥 상장 규정 5550(a)(4)에 따르면, 나스닥 상장 기업은 최소 500,000개의 공개 보유 주식을 유지해야 한다. 이 보고서 작성 시점에서 회사는 4,311,782주의 보통주를 보유하고 있었다.지속 상장을 위한 자본 기준에 따르면, 나스닥 상장 규정 5550(b)(1)은 주주 자본이 최소 $2,500,000 이상이어야 한다고 규정한다. 2024년 6월 30일 기준으로, 회사의 이전 발표된 공모가 2024년 7월 12일에 완료되었으며 수령된 수익의 적용을 고려할 때 회사의 주주 자본은 $15,000,000을 초과했다.편지에 따르면, 나스닥 상장 규정 5815(d)(4)(A)에 따라 회사는 편지 날짜로부터 1년 동안 재량 패널 모니터링을 받게 된다. 해당 1년 모니터링 기간 내에 회사가 지속 상장 요건 중 하나라도 충족하지 못할 경우, 상장 자격 부서('스탭')는 상장 폐지 결정 통지서를 발송할 것이며, 회사는 초기 패널 또는 초기 패널이 사용할 수 없는 경우 새롭게 소집된 청문 패널과 새로운 청문을 요청할 기회
Microbot Medical, 섬세한 로봇 수술 시스템 임상 시험 위한 병원 등록 완료(MBOT) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT)가 주요한 인간 임상 시험을 위한 임상 연구 사이트로 메모리얼 슬론 케터링 암센터(Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 이하 MSKCC)를 추가하여 사이트 등록을 완료했다.회사 측은 이번 발표에서 MSKCC가 브리검 여성 병원(Brigham Women’s Hospital)과 마이애미 베프티스트 병원(Baptist Hospital of Miami)에 이어 세 번째 최종 임상 시험 사이트로 합류한다고 밝혔다. 이번 임상 시험은 LIBERTY® 엔도바스큘러 로봇 수술 시스템을 위한 Investigational Device Exemption(IDE) 프로그램의 일부로 진행될 예정이며, MSKCC에서 얻어진 결과는 FDA 마케팅 제출 및 상업화를 위한 지원 자료가 될 것으로 기대된다.MSKCC에서 진행될 임상 시험은 프랑수아 코르넬리스(Francois Cornelis) 박사(MD, PhD)가 이끌 예정이다. 코르넬리스 박사는 “인터벤션 시술에 있어서 로봇의 미래와 이 기술이 의사 및 환자에게 가져다 줄 가치를 크게 믿고 있다. LIBERTY 임상 시험에 참여하게 되어 기쁘다”고 말했다.Harel Gadot, Microbot Medical의 CEO, 사장 및 회장은 “우리는 MSKCC와 같은 명성이 높은 병원이 우리와 협력하여 임상 시험 사이트 등록을 완료하게 되어 매우 기쁘다”고 밝혔다.이전에 회사는 보스턴의 브리검 여성 병원과 마이애미의 베프티스트 병원이 이미 시험에 등록되어 임상 사례를 수행했다.Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT)는 변혁적인 마이크로 로봇 기술에 특화된 임상 단계의 의료 기기 회사로, 환자의 임상 결과를 개선하고 인체 내 자연 및 인공 루멘을 통한 접근성을 높이는 것을 목표로 한다.이번 연구의 대상이 되는 LIBERTY® 엔도바스큘러 로봇 수술 시스템은 기존 대형 장비의 필요성을 제거하고
Nauticus Robotics, 브라질 석유 및 가스 업계와의 계약 1단계 완료 발표(KITTW) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴, 2024년 7월 18일 – Nauticus Robotics, Inc. (NASDAQ: KITT)는 브라질 최대 해양 석유 및 가스 운영업체와의 4단계 계약의 첫 번째 단계를 성공적으로 완료하고 인보이스를 발행했다고 발표했다. 이 계약은 2023년에 수여된 것이며, 이번 1단계 완료는 그 중요한 부분을 마무리한 것이다.Nauticus의 자율 솔루션 팀은 Aquanaut Mark 2 차량의 엔지니어링과 개념 증명 문서 작성을 완료하여 중요한 승리를 거뒀다. 이 문서는 Aquanaut Mark 2의 발전과 능력을 상세히 기술하며, 해양 심수 현장 검사 및 가벼운 유지보수 작업에 필수적인 10가지 핵심 기능을 충족한다는 엄격한 요구 사항을 충족시켰다. 보고서는 각 필수 기능에 대한 기술 분석, 각 차량 구성 요소에 대한 공장 수락 테스트 결과 및 통제된(풀)과 통제되지 않은(해양) 환경에서의 지속적인 테스트 상태를 포함한다. 모든 1단계 계약 요구 사항은 2024년 2분기 동안 성공적으로 충족됐다.Nauticus Robotics의 CEO인 John Gibson은 “1단계의 성공적인 완료는 해양 작업의 혁신에 대한 우리의 헌신을 강조한다. 우리 팀의 헌신과 Aquanaut Mark 2의 혁신적인 발전은 효율성, 안전성의 개선 가능성을 보여주며 해양 작업의 CO2 배출량을 실질적으로 줄일 수 있는 기회를 제공한다”라고 말했다.Nauticus는 현재 2단계(기술 통합)와 3단계(통제된 환경 테스트)를 동시에 진행하고 있으며, 새로운 차량 기능이 개발되고 통합됨에 따라 반복적인 접근 방식을 취하고 있다. 마지막 단계인 4단계(현장 적격 시험)는 브라질에서 수행될 예정으로, 이 프로젝트를 완성할 것이다.Aquanaut 차량은 Nauticus의 독자적 ToolKITT 소프트웨어를 이용하며, 이는 다양한 해양 차량 클래스에서 테스트된 범용 및 플랫폼 독립적 솔루션이다. ToolKITT 소프트웨어와 Aquanaut 차량의 혁신적인 디자인
Avalon GloboCare, KetoAir™ 온라인 판매 개시(ALBT) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Avalon GloboCare Corp. (NASDAQ: ALBT)가 미국에서 KetoAir™ 호흡 분석기 장치 및 관련 액세서리의 온라인 판매를 공식적으로 시작했다고 2024년 7월 18일 발표했다. 이 제품들은 www.ketoair.us에서 구매할 수 있다.KetoAir™는 AI 기반 소프트웨어와 연결되는 공유 가능한 기술을 탑재한 호흡 분석기로, 케토제닉 건강 관리를 위해 특별히 설계되었다(미국 FDA 등록번호: 3026284320). 이 호흡 분석기는 나노 센서 기술과 AI 알고리즘을 활용하여 사용자의 케토시스 상태를 평가할 수 있으며, KetoAir™ 앱을 통해 식단 및 운동 데이터를 기록할 수 있다. 이 앱은 Apple App Store와 Google Play Store에서 이용 가능하다.또한, FDA에 등록된 KetoAir™ 호흡 분석기는 사용자가 자신의 건강 및 웰니스 여정을 관리할 수 있도록 지원한다. 첨단 호흡 테스트 나노 기술과 앱의 AI 영양사를 활용해 개인의 건강 목표에 맞춘 맞춤형 영양 및 운동 권장 사항을 제공한다.Avalon GloboCare의 회장 겸 CEO인 David Jin 박사는 "미국에서 KetoAir™ 호흡 분석기의 온라인 판매를 시작하게 되어 기쁘다"며 "혁신적인 AI 영양사 기능이 시장에서 새로운 기준을 설정할 것으로 본다. 'Blow to Know' 기술은 한 번의 날숨으로 정확하고 즉각적인 결과를 제공하여 다양한 음식과 활동이 케톤 수치에 어떻게 영향을 미치는지 추적할 수 있도록 해준다"고 말했다. Avalon은 북미, 남미, EU 및 영국에서 KetoAir™ 호흡 분석기에 대한 독점 유통권을 보유하고 있으며, 이 지역의 나머지 지역에서도 제품 출시를 계속할 예정이다.출시를 기념하여 Avalon은 $199의 특별 입문 가격을 제공하고 있다(정가: $249). 결제 시 쿠폰 코드 'intro20'을 사용하면 20% 할인을 받을 수 있다.KetoAir 호흡 분석기에 대한 문의는 su
Lindblad Expeditions Holdings, Inc., Annette Reavis와 Andy Stuart를 새 이사로 임명(LIND) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 18일, 글로벌 어드벤처 여행의 선두주자인 Lindblad Expeditions Holdings, Inc. (NASDAQ: LIND, 이하 '회사' 또는 'Lindblad Expeditions')가 이사회에 Annette Reavis와 Andrew 'Andy' Stuart를 새 독립이사로 임명했다고 발표했다. 이번 임명으로 이사회의 인원은 10명에서 11명으로 늘어나며, 그 중 9명은 독립이사로 구성된다.Annette Reavis는 현재 CrossFit, LLC의 Chief People Officer로 일하고 있으며, 인적자원 리더와 비즈니스 파트너로서 두각을 나타내고 있다. 2010년부터 2020년까지 Meta에서 근무하면서 인적자원 부사장으로서 직원 수를 1,400명에서 40,000명 이상으로 늘리는 데 중요한 역할을 했다. 또한 Envoy, Athos, Root 등 다양한 기업에서 비즈니스 및 인적자원 운영, 정책 설계 등 전략적 파트너로 활동해왔다.Andy Stuart는 크루즈 산업의 베테랑으로, 최근에는 Norwegian Cruise Line Holdings Ltd.의 자문으로 활동했다. Norwegian Cruise Line에서 31년 동안 여러 고위직을 역임하며 회사의 주요 업적과 혁신에 기여했다. 그는 또한 Cruise Lines International Association의 회장과 Global Ports Holding 이사회의 일원으로도 활동했다.회사의 이사회 의장인 Mark D. Ein은 '우리 이사회는 회사의 진화 과정에서 매우 귀중한 역할을 해왔으며, 이번에 추가된 두 명의 새 이사는 중요한 새로운 관점과 경험을 제공할 것'이라며 기대감을 나타냈다. 또한 'Bernie Aronson 이사가 이사회에 기여한 지혜와 통찰력에 감사드린다'고 덧붙였다.Lindblad Expeditions의 창립자이자 CEO인 Sven-Olof Lindblad는 'Annette의 국경을 넘나드는 성공적인 인적자
NewAmsterdam Pharma, 사외이사로 Mark C. McKenna와 Wouter Joustra 임명(NAMSW) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 NewAmsterdam Pharma 회사(Nasdaq: NAMS, 이하 'NewAmsterdam')는 심혈관 질환(CVD) 위험 환자를 위한 비스타틴 경구약물을 개발하는 후기 단계의 임상 생명공학 회사로, Mark C. McKenna와 Wouter Joustra를 사외이사로 임명했다고 발표했다. McKenna와 Joustra는 다음 주주총회에서 공식 임명을 앞두고 임시 비상근 이사로 합류할 예정이다. 또한, Sander Slootweg의 이사회 사임 소식을 알렸다.Michael Davidson, NewAmsterdam의 CEO는 "NewAmsterdam 팀을 대표하여 Wouter와 Mark를 이사회에 환영하게 되어 기쁘다. Wouter의 전략적 리더십과 NewAmsterdam과의 기존 관계는 우리가 진행 중인 여러 임상 시험의 주요 3상 데이터 발표를 앞두고 매우 귀중할 것이다. 또한, 우리는 Mark의 놀라운 경력과 세계적인 조직을 구축한 깊은 경험을 활용할 수 있기를 기대한다."고 말했다. Davidson은 또한 "Sander의 기여와 헌신에 대해 감사의 뜻을 전하며, Forbion 투자 업무에 집중할 것을 기원한다."고 덧붙였다.McKenna는 제약 산업에서 20년 이상의 경험을 가진 경영자로, 현재 Mirador Therapeutics의 창립자, 회장 및 CEO로 재직 중이며, Apogee Therapeutics(Nasdaq: APGE) 이사회 의장과 Spyre Therapeutics(Nasdaq: SYRE) 이사로도 활동하고 있다. McKenna는 또한 Arch Venture Partners의 벤처 파트너이자 Fairmount Funds의 선임 고문으로 일하고 있다. 이전에는 Prometheus Biosciences의 회장, CEO 및 이사회 의장을 역임했으며, 2023년 6월 Merck & Co.에 약 $10,800,000,000에 인수되었다. 또한, Bausch Health의 임원으로 Salix Pharmaceu
Cassava Sciences, 주식 파생 소송 합의 공고(SAVA) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Cassava Sciences, Inc.(이하 '회사' 또는 'Cassava')는 이전에 보고한 주주 파생 소송(In re Cassava Sciences, Inc. 2020 Cash Incentive Plan Derivative Litigation, C.A. No. 2022-0737-MTZ (Del. Ch.))이 2022년 8월 19일 델라웨어 주 상사 법원에 회사의 2020 현금 인센티브 보너스 계획과 관련된 주로 특정한 임원 및 이사회 멤버들을 대상으로 한 주주 신의성실의무법에 따른 청구를 담고 있다고 발표했음.2024년 5월 28일, 당사자들은 소송을 마무리하기 위한 합의서에 서명했으며, 이는 최종적으로 델라웨어 법원의 승인을 받아야 함. 만약 합의가 최종 승인된다면, 소송은 전면적으로 철회될 예정임. 델라웨어 법원은 2024년 6월 26일 합의 성립을 위한 공지와 청문회 일정을 승인했으며, 최종 합의 청문회는 2024년 9월 9일 윌밍턴 델라웨어에 있는 Leonard L. Williams Justice Center에서 열릴 예정임.해당 소송은 회사의 현재 주주들에게는 직접적인 금전적 배상이 없으며, 소송에서 주주의 권리를 침해한 결정을 영구적으로 항의하거나 추구하는 것이 금지됨. Cassava 주주들이 합의 조건에 대해 반대하지 않는다면, 별도의 행동이 필요하지 않음.소송의 배경으로는, Dwayne Brazil과 Gerard Bernales가 현재 Cassava의 주주로서 회사의 임원들에 대해 2020년 8월 26일 현금 인센티브 보너스 계획이 회사에 공정하지 않았다고 주장함. 이번 소송을 통해 Cassava는 독립 이사들의 임명을 포함하여 여러 기업 지배구조 개혁에 합의했으며, 이를 통해 주주들의 가치가 보호될 것으로 기대됨.$74,900,000의 보너스를 지급받을 예정이었던 Cassava의 창립자 Remi Barbier의 보너스는 FDA 승인을 받기 전까지 지급되지 않으며, 향후 인수합병 시 재평가를 통해 보너스
Alight, Inc., 파산 및 전문 서비스 비즈니스 매각 완료(ALIT) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 12일, Alight, Inc.(NYSE: ALIT)는 이전에 발표한 바와 같이, 전문 서비스 부문 및 고용주 솔루션 부문의 Payroll & HCM 아웃소싱 비즈니스를 H.I.G. Capital의 계열사인 Axiom Buyer, LLC에 매각 완료했다. 이번 매각의 거래 가치는 최대 $1,200,000,000이며, 이 중 $1,000,000,000은 현금으로, 최대 $200,000,000은 판매자 어음 형태로 이루어져 있다. $1,500,000,000 중 $150,000,000은 Strada가 2025년 재정 목표를 달성할 경우에 지급된다.Alight는 초기 순수익의 대부분을 부채 감소에 사용할 계획이며, 결과적으로 프로 포마 순 레버리지 비율이 3배 이하로 낮아질 예정이다. 남은 수익과 미래 현금흐름은 주식 재매입과 일반 기업 목적으로 사용될 계획이다.Stephan Scholl CEO는 '오늘의 발표는 Alight의 직원 복지 및 혜택을 위한 간편하고 집중된 플랫폼 회사로의 전환을 가속화하는 전략적 이정표입니다.' 라고 말했다. 또한 이사회 의장인 William P. Foley II는 '이번 전략적 거래는 간소화된 Alight가 지속 가능하고 수익성 있는 성장을 통해 주주 가치를 높이는 잠재력을 열어줍니다.' 라고 언급했다.이와 함께 Alight는 2024년 7월 18일(미국 동부 시간 기준 오전 8시 30분)에 마감 관련 자료를 검토하는 웹캐스트를 게시할 예정이다. 관련 세부 사항은 회사 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있다.Alight는 클라우드 기반 인적 자본 기술 및 서비스 제공업체로서 전세계 주요 조직의 직원 복지, 재정, 휴가 및 웰빙 결정을 지원한다. Alight Worklife® 플랫폼을 통해 고용주는 직원의 참여도를 높이고 효율성을 높이는 개인 맞춤형 혜택 관리와 데이터 중심의 인사이트를 제공받을 수 있다.새롭게 명명된 Strada는 전 세계적으로 8,000명 이상의 직원을 통해 인적
Evofem Biosciences, 투자자 대상 최신 슬라이드 프레젠테이션 공개(EVFM) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Evofem Biosciences, Inc. (이하 '회사')는 투자자 커뮤니티에 자사의 비즈니스 업데이트와 요약 내용을 제공하기 위해 다양한 산업 및 기타 컨퍼런스에서 슬라이드 프레젠테이션을 제공한다고 밝혔다. 회사는 현재의 기업 슬라이드 프레젠테이션 사본을 자사의 웹사이트 www.evofem.com의 '투자자' 섹션에 게시하고 있다. 이러한 슬라이드는 현재 보고서인 Form 8-K에 Exhibit 99.1로 첨부되었다.회사는 Exhibit 99.1에 첨부된 자료를 업데이트, 보충 또는 수정할 의무를 지지 않는다. Form 8-K의 이 항목 7.01(Exhibit 99.1 포함)에 있는 정보는 1934년 증권거래법 제18조(개정된) 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 그러한 정보는 증권법 1933년(개정된) 또는 증권거래법 하의 제출에 통합된 것으로 간주되지 않는다.또한 회사는 이 보고서에 Exhibit 99.1로 첨부된 2024년 7월 17일 작성된 기업 프레젠테이션과 커버 페이지를 포함한 상호작용 데이터 파일을 제출했다.해당 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 CEO인 Saundra Pelletier의 서명으로 제출되었다.#투자자 커뮤니티 #산업 컨퍼런스 #슬라이드 프레젠테이션 #Form 8-K #Exhibit 99.1 #Evofem Biosciences #Saundra Pelletier #2024년 7월 17일
Scorpius Holdings, 200대 1 주식 병합 승인 - 주가 회복 기대(SCPX) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Scorpius Holdings, Inc. (NYSE American: SCPX)은 2024년 7월 17일 이사회가 200대 1 주식 병합을 승인했다고 발표했다. 이번 주식 병합은 회사의 보통주 가격을 높여 NYSE American의 요구 사항과 정책을 준수하기 위한 것이다. 법적 효력은 2024년 7월 17일 오후 11시 1분 동부 표준시 기준으로 발효되며, 2024년 7월 18일 OTC 시장에서 'SCPX' 티커 심볼로 거래를 시작한다. 새로운 CUSIP 번호는 42237K508이다.Scorpius Holdings의 2024년 7월 15일 주주 총회에서 주주들은 5대 1에서 200대 1 비율의 주식 병합을 회사 이사회 재량에 따라 시행할 수 있도록 회사의 정관을 수정하는 안건을 승인했다. 이사회는 200대 1 비율을 최종적으로 승인했으며, 병합 후 주주의 소유 비율은 변하지 않지만, 소수 주식에 대해서는 현금으로 지급한다.Scorpius Holdings는 바이오 및 세포 치료 프로그램을 신속하게 클리닉으로 발전시키기 위한 통합 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)이다. 텍사스주 샌안토니오에 최첨단 시설을 갖추고 있으며, 제약 및 바이오텍 회사에 다양한 분석 테스트, 프로세스 개발, 제조 서비스를 제공한다.보도자료에는 사유 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 전망 진술이 포함되어 있다. 회사의 연간 보고서 10-K 및 후속 분기 보고서 10-Q에 설명된 다양한 요인들이 실제 결과와 현재 기대감 사이에 실질적인 차이를 초래할 수 있다. 전망 진술은 발표 당시에 제공된 정보에 한해 제공되며, 새로운 정보나 미래 사건 등으로 인해 이를 업데이트할 의무는 없음을 명시했다.추가 정보는 919-289-4017로 Scorpius Holdings의 David Waldman을 통해 문의할 수 있다.#주식 병합 #NYSE American #OTC 시장 #Scorpius Holdings #바이오 및 세포 치료 #통합 계약 개발 및 제조 조직 #샌
Exela Technologies, NASDAQ 상장 유지 위한 계획 제출 및 연장 승인(XELAP) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Exela Technologies Inc. (이하 '회사')는 2023년 11월 13일 NASDAQ 주식 시장 LLC로부터 상장 자격 규정 5550(b)(2) ('MVLS 규정')의 최소 요건인 $35,000,000의 상장 증권 시장 가치(MVLS)를 충족하지 못해 비준수 상태임을 통보받았다. 이어서 회사는 5580(b) 규정에 따른 최소 $2,500,000의 주주 자본 요건('최소 자본 요건')을 비롯한 대안 요건도 충족하지 못했다.회사는 2024년 7월 2일에 NASDAQ에 최소 자본 요건을 다시 충족하기 위한 계획('계획')을 제출했다. 이 계획은 2024년 7월 1일에 제출된 Form 8-K 보고서에서 더 자세히 설명했듯이, Exela Technologies BPA, LLC의 스핀오프('BPA 스핀오프')를 중심으로 주주들에게 제공할 예정이다. 이어서 2024년 7월 17일에 NASDAQ은 회사가 특정 중간 목표를 달성할 것을 조건으로 2024년 11월 1일까지 최소 자본 요건을 계속 충족하는 것으로 간주하는 연장을 승인했다.BPA 스핀오프가 발생하고 중간 목표가 달성되면 회사는 스핀오프 조정 기준으로 주주 자본이 $2,500,000를 초과할 것으로 기대하고 있다.또한, 2023년 3월 14일에 회사는 2022년 12월 31일 회계연도 종료 후 12개월 이내에 연차 주주총회를 개최하지 않아 NASDAQ 규정 5620(a) 및 5810(c)(2)(G)를 위반했음이 통보되었다. 그러나 2024년 6월 13일에 2023년 및 2024년 연차 주주총회를 개최했기 때문에 회사는 해당 NASDAQ 상장 기준을 준수한 것으로 간주되었다.#NASDAQ #상장 자격 #주주 자본 요건 #Exela Technologies BPA, LLC #BPA 스핀오프 #연차 주주총회
Phathom Pharmaceuticals, Inc., FDA 승인받은 VOQUEZNA®로 새로운 비부식성 GERD 치료 시작(PHAT) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Phathom Pharmaceuticals, Inc.(이하 Phathom)이 2024년 7월 18일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비부식성 위식도역류질환(Non-Erosive GERD)과 관련된 속쓰림 완화를 위한 VOQUEZNA®(vonoprazan) 10mg 정제의 승인을 받았다고 발표했다. 비부식성 GERD는 미국 GERD 환자 중 상당 부분을 차지하며, 빈번한 속쓰림으로 고통받는 수백만 명의 개인에게 영향을 미친다. 이번 비부식성 GERD를 위한 VOQUEZNA의 승인은 세 번째 FDA 승인으로, 이전에는 모든 단계의 부식성 식도염(부식성 GERD)과 헬리코박터 파일로리 감염 제거를 위한 항생제와의 병용 치료를 위해 승인받은 바 있다.비부식성 GERD는 GERD 중 가장 큰 범주로, 식도 점막의 부식이 없는 상태에서 역류 관련 증상이 나타나는 질환이다. 약 4천 5백만 명의 미국 성인이 비부식성 GERD로 고통받고 있으며, 이 중 약 1천 5백만 명이 처방약을 통해 치료받고 있다.이번 발표에는 비부식성 GERD 환자에 대한 접근성 확대 및 상업적 보장 확대에 대한 전망이 포함되어 있었다. 그러나 Phathom의 계획이 달성될지에 대해 과도한 기대는 금물이다. 실제 결과는 환자 수와 상업적 보장에 대한 회사의 추정치가 부정확할 경우 달라질 수 있으며, VOQUEZNA의 성공적인 상업화 여부는 정부 당국과 건강 보험사의 보장 및 상환 수준, 건강 관리 제공자의 시장 수용도 등 여러 요인에 달려 있다. 또한, vonoprazan의 임상 개발의 내재적 위험, 제품 제조 및 연구, 전임상 및 임상 시험과 관련된 제3자에 대한 의존, 미국과 외국의 규제 발전, 예상치 못한 부작용이나 불충분한 효능 등이 개발, 규제 승인 및 상업화를 제한하거나 제품 리콜 또는 제품 책임 청구를 초래할 수 있다. Phathom은 추가 자본 접근 가능성, 지적 재산 보호 및 비특허 규제 배타성 유지 능력, Takeda와의 라이선스 계약 준수 능력
Biora Therapeutics, BT-600 임상 1상 보조 데이터 발표(BIOR) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Biora Therapeutics, Inc. (Nasdaq: BIOR)가 2024년 7월 18일 자사 BT-600의 임상 1상 보조 데이터를 발표했다. 이 데이터는 2024년 7월 17일 열린 회사의 가상 KOL 이벤트에서 공개되었으며, BT-600은 Biora의 NaviCap™ 장치를 활용해 대장에 직접 전달되는 경구 복용형 약물-기기 조합이다.Ariella Kelman 박사, Biora Therapeutics의 최고 의료 책임자는 “이번 시험에서 확인된 대장 조직 약물 노출 수준에 기쁘게 생각한다. 복용 후 24시간과 다섯 번의 반감기 후에도 IC50 이상의 수준을 관찰했으며, 모델링 결과 복용 후 적어도 16시간 동안 IC90을 초과할 것으로 예상된다. 이는 하루 5mg 및 10mg의 용량으로 연구된 결과로, 이는 기존 tofacitinib의 승인된 용량보다 50–75% 낮다.” 고 말했다.BT-600 임상 1상 시험은 대장에 약물이 전달되고 흡수되는 약물동태학(PK) 프로필을 일관되게 보여준다. 대장에 전달된 tofacitinib이 6시간 이후에 최초로 전신 흡수되었고, 최대치는 8-10시간 후에 도달했다. 또한, 이러한 전달 방식으로 전신 약물노출이 기존 경구 투여 tofacitinib 대비 3-4배 낮았다. 조직 분포는 pan-colonic 전달이 이루어졌음을 시사한다.Ph1 시험에 참여한 참가자들은 NaviCap 장치를 모두 잘 견뎠으며, 발생한 모든 부작용은 경미했다. 대장 결장조직의 조직 생검 결과는 tofacitinib이 전체 결장 부위에 노출되었음을 입증하였고, 모델링 결과 BT-600 복용 후 적어도 16시간 동안 예상 IC90 수준에 도달할 것으로 나타났다.Biora의 가상 KOL 이벤트는 Bruce Sands 박사와 Brian Feagan 박사가 발언했으며, UC 환자들을 위한 대장 약물 전달의 가치를 논의했다. 해당 라이브 이벤트의 재생은 회사 웹사이트에서 이용할 수 있다.Biora Therapeu
Worksport, 2024년 2분기 실적 발표 예고(WKSPW) 18일 미국 증권거래위원회에 따르면 Worksport Ltd. (NASDAQ: WKSP)은 2024년 8월 13일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 2024년 2분기 실적 발표를 예고했다. 이 발표는 온라인으로 진행되며, 회사의 성과와 앞으로의 전망에 대한 자세한 논의가 포함될 예정이다.Worksport는 애널리스트와 투자자, 미디어를 실적 발표에 초대했다. 이번 발표는 2024년 2분기 실적에 대한 종합적인 개요를 제공하고, 회사 리더십과 직접 소통할 수 있는 기회를 제공할 예정이다.지난 2024년 5월, 역대 최고 판매 기록을 세운 것은 물론, 새로운 딜러 웹페이지 출시와 SOLIS 솔라 커버 및 COR 휴대용 에너지 시스템의 출시 예정에 대한 업데이트 등, 많은 중요한 발전과 이정표를 기록한 역동적인 분기를 보냈다. 회사는 재무 가이드라인에 대한 업데이트도 제공할 예정이다.회사 CEO인 스티븐 로시(CEO Steven Rossi)는 "우리의 이해 관계자들을 2분기 실적 발표에 초대하게 되어 매우 기쁘다"며 "이번 분기는 Worksport에게 변혁적인 시기였으며, 우리의 진척 사항과 향후 계획을 공유할 수 있기를 고대한다"고 전했다. 또한, 회사는 소비자들의 청정 에너지 통합에 대한 관심 증가를 활용하고자 자체 개발한 태양광 솔루션, 모바일 에너지 저장 시스템(ESS), 비기생형(NP) 수소 기반 기술을 통해 지속가능한 성장과 혁신을 이루고 있다.Worksport는 뉴욕주 웨스트 세네카에 본사를 두고 있는 하이브리드 및 청정 에너지 솔루션 제조업체로, 현대와의 협력도 활발히 진행 중이다. 회사의 하드 폴딩 커버는 General Motors의 RAM, Chevrolet, GMC 모델뿐만 아니라 Ford, Jeep, Nissan 및 Toyota 픽업 트럭과도 호환된다.2024년 6월 20일, Worksport는 5월 기록적인 판매 실적을 발표하였고, 6월 13일 '올해의 혁신가' 상을 수상했다. 또한, 5월 16일 2024년 1분기 매출이 1,506% 급증했다

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