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옵티노즈(OPTN), 2024년 3분기 실적 보고서 옵티노즈(OPTN, OptiNose, Inc. )는 2024년 3분기 실적 보고서를 작성했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서에 대한 인증서가 발행됐다.래미 A. 마흐무드, 옵티노즈의 최고경영자(CEO)는 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.또한, 테리 코흘러, 옵티노즈의 최고재무책임자(CFO)도 동일한 내용을 인증했다.이들은 모두 2024년 11월 12일에 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT), 2024년 3분기 재무 결과 발표 알에이피티쎄라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 알에이피티쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2024년 3분기 순손실은 1,843만 2천 달러로, 2023년 3분기의 3,137만 1천 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 1,334만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,702만 달러에서 줄어들었다.연구개발 비용 감소는 주로 젤네시르논, 티부메시르논 및 초기 단계 프로그램과 관련된 개발 비용 감소와 인력, 컨설턴트 및 실험실 용품 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 640만 4천 달러로, 2023년 같은 기간의 690만 7천 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용 감소는 주로 인력, 컨설턴트 및 보험료 비용 감소에 기인하나, 비현금 주식 기반 보상 및 시설 비용 증가로 부분적으로 상쇄되었다.2024년 7월 16일, 회사의 이사회는 현금 자원을 절약하기 위해 인력 감축을 승인했다.인력 감축은 47명, 즉 회사 인력의 약 40%에 영향을 미쳤으며, 이와 관련하여 90만 달러의 구조조정 비용이 발생했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 9,790만 달러에 달했다.2024년 9개월 동안의 순손실은 7,661만 6천 달러로, 2023년 같은 기간의 8,592만 2천 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 6,076만 1천 달러로, 2023년 같은 기간의 7,423만 8천 달러에서 줄어들었다.일반 관리 비용은 2,090만 8천 달러로, 2023년 같은 기간의 1,960만 7천 달러에 비해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 8,465만 달러이며, 총 부채는 1,295만 9천 달러로 집계되었다.총 주주 자본은 9,550만 6천 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
EVI인더스트리즈(EVI), 2024 회계연도 1분기 실적 발표 EVI인더스트리즈(EVI, EVI INDUSTRIES, INC. )는 2024 회계연도 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 EVI인더스트리즈가 2024년 11월 12일에 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 실적을 발표했다.이번 분기 동안 매출, 총 이익, 운영 이익 및 순이익에서 기록적인 성과를 달성했다. 또한, 한 건의 인수합병을 완료하고 장기 성장 및 효율성 이니셔티브에 투자했으며, 특별 현금 배당금을 선언하고 강력한 재무 상태를 유지했다. EVI인더스트리즈는 2025년 6월 30일로 종료되는 회계연도의 첫 분기 실적을 발표하며, 매출, 총 이익, 총 이익률, 운영 이익, 순이익 및 조정 EBITDA에서 모두 기록적인 성과를 달성했다.회사는 이번 분기 동안 인수합병 성장 전략에 따라 또 다른 인수를 완료했다. 회사는 운영 실적, 현금 흐름, 재무 상태 및 장기 성장과 수익성 이니셔티브를 위한 투자에 대해 언급했다. 2016년부터 EVI는 상업 세탁 산업의 명실상부한 리더로 자리매김하기 위한 장기 성장 전략을 실행해왔다.2016년에는 플로리다주에서 31명의 직원이 근무하는 단일 사업체에서 시작하여 현재는 29개의 사업체가 800명에 가까운 직원과 함께 운영되고 있으며, 이 중 190명 이상의 영업 전문가와 400명 이상의 서비스 인력이 포함된다. 회사의 장기 성장 전략의 신중한 실행은 매출, 순이익 및 조정 EBITDA에서 각각 32%, 20%, 30%의 연평균 성장률을 기록하게 했다.그는 또한 "회사의 장기적인 가능성에 대한 자신감은 초기 성공과 재무적 강점, 그리고 유망한 기술의 미래 영향에서 비롯된다"고 덧붙였다. 2024 회계연도 첫 분기 주요 성과는 다음과 같다. 매출은 6% 증가하여 9360만 달러에 달했으며, 총 이익은 12% 증가하여 2890만 달러에 이르렀다. 총 이익률은 30.8%로 증가했으며, 운영 이익은 500만 달러로 증가했다.이번 분기 동안 회사는 한 건의 인수를 완료하여 동남부 그룹에 영업 및
오비드쎄라퓨틱스(OVID), 2024년 3분기 재무 결과 및 사업 업데이트 발표 오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 오비드쎄라퓨틱스(증권코드: OVID)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표했다.회사는 OV329의 1상 SAD/MAD 연구가 계획대로 진행되고 있으며, 현재까지의 인체 안전성 데이터에 기반하여 규제 당국과 협의하여 2상 프로그램을 위한 잠재적 투여 기회를 늘리기 위한 코호트를 추가할 예정이다.OV350의 1상 시험을 위한 규제 신청은 2024년 4분기에 제출될 예정이다.또한, 오비드쎄라퓨틱스는 11월 13일 KCC2 다운로드 데이를 개최하여 KCC2 직접 활성제 플랫폼과 그 광범위한 치료 가능성에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.오비드와 그라비톤은 최근 완료된 두 개의 경쟁자 시험에서 얻은 통찰력을 평가하기 위해 OV888/GV101의 2상 연구 시작을 일시 중단하기로 결정했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 시장성 있는 증권은 6,270만 달러로, 2026년 하반기까지 운영 및 개발 프로그램을 지원할 것으로 예상된다.오비드쎄라퓨틱스의 CEO인 제레미 레빈 박사는 "신경 치료제의 새로운 시대에 접어들고 있으며, 우리는 중추신경계 질환의 중요한 미충족 수요를 해결할 준비가 되어 있다"고 말했다.2024년 3분기 동안 오비드의 총 수익은 173,000 달러로, 2023년 같은 기간의 109,000 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 790만 달러로, 2023년 같은 기간의 530만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 550만 달러로, 2023년 같은 기간의 680만 달러에 비해 감소했다.총 운영 비용은 1,340만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,210만 달러에 비해 증가했다.오비드는 2024년 3분기에 1,400만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.20 달러로, 2023년 같은 기간의 1,
인댑터스쎄라퓨틱스(INDP), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 인댑터스쎄라퓨틱스(INDP, Indaptus Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 진행했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 인댑터스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.제프리 메클러 인댑터스쎄라퓨틱스 CEO는 "최근 베이진과의 임상 공급 계약 발표는 임상 개발에 있어 중요한 이정표로, 베이진의 항-PD-1 항체인 티슬리주맙과 인댑터스의 Decoy20 제품 후보를 결합한 첫 임상 시험을 계획하는 데 있어 중요한 진전을 나타낸다"고 말했다.PD-1 억제제는 여러 암 유형 치료에 있어 의미 있는 효과를 입증했으며, 현재 승인된 치료의 효과를 높이기 위해 면역 체계를 안전하게 자극할 수 있기를 기대한다.또한, Decoy20의 낮은 용량에서 주간 투여를 허용하는 1상 임상 시험의 무제한 환자 등록을 진행 중이며, 이는 Decoy20의 전체 잠재력을 평가하는 데 중요한 안전성과 효능 데이터를 수집할 수 있게 해준다.현재까지 Decoy20은 잘 견디고 있으며, 시험이 진행됨에 따라 추가 결과를 보고할 예정이다.자원 관리를 신중하게 진행하고 있으며, 개발 상황에 따라 상태 업데이트를 제공할 것이라고 덧붙였다. 최근 주요 하이라이트로는 베이진과의 임상 공급 계약 발표, Decoy20의 1상 임상 시험에서 환자 무제한 등록 시작, 마이클 뉴먼 박사의 연구 결과가 Frontiers in Immunology 저널에 발표된 것, 2024년 8월 8일에 300만 달러의 등록 직접 제공 및 동시 사모 배치 완료 등이 있다.9개월 동안 연구 및 개발 비용은 약 480만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 560만 달러에 비해 약 80만 달러 감소했다.일반 및 관리 비용은 3개월 동안 약 170만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 200만 달러에 비해 약 30만 달러 감소했으며, 9개월 동안은 약 640만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 660만 달러에 비해 약
비에메드헬스케어(VMD), 2024년 투자자 발표 비에메드헬스케어(VMD, VIEMED HEALTHCARE, INC. )는 2024년 투자자 발표가 진행됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비에메드헬스케어는 2024년 11월에 발표된 투자자 발표 자료를 통해 자사의 비즈니스 모델과 시장 전망을 공유했다.비에메드헬스케어는 미국의 비침습적 환기(NIV) 분야에서 가장 큰 독립 전문 제공업체로, 2017년 분사 이후 연평균 25%의 매출 성장을 기록하고 있다.현재 127,000명 이상의 환자에게 24시간 가정 호흡 치료 서비스를 제공하고 있으며, 루이지애나주 라파예트에 본사를 두고 있다.비에메드헬스케어는 NASDAQ에 상장되어 있으며, 증권 코드 VMD로 거래되고 있다.발표 자료에서는 비에메드헬스케어의 시장 확장 가능성과 함께 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자 수의 증가, 고령화 인구의 증가, 그리고 정부 및 상업적 지불자들이 비용 효율적인 가정 치료 솔루션을 우선시하는 경향을 강조했다.또한, CMS는 2032년까지 미국의 가정 건강 및 DME 지출이 연간 4,000억 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, COPD는 미국에서 연간 500억 달러의 의료 비용을 발생시키고 있다.비에메드헬스케어는 2024년 3분기 기준으로 11,374명의 활성 환자를 보유하고 있으며, 2023년에는 1억 8,300만 달러의 매출을 기록했다.비에메드헬스케어의 재무 성과는 2020년 4,130만 달러에서 2023년 1억 8,300만 달러로 증가했으며, 조정 EBITDA는 2024년 3분기 기준으로 3,690만 달러에 달한다.비에메드헬스케어는 향후 24개월 동안 새로운 시장에 진입하고, 연구 결과를 지불자 및 추천 소스에 전달하여 시장 침투를 증가시키며, 기술 역량을 확장할 계획이다.현재 비에메드헬스케어는 3분기 기준으로 55%의 매출이 환기 서비스에서 발생하고 있으며, 40%는 메디케어에서 발생하고 있다.비에메드헬스케어는 향후 전략적 인수 및 통합을 통해 강력한 유기적 성장 모델을 보완할 예정이다.현재 비에메드헬스케어의 시장 가치는
미룸파마슈티컬스(MIRM), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 미룸파마슈티컬스(MIRM, Mirum Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2024년 11월 12일에 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 3분기 글로벌 순제품 판매는 9030만 달러로, 2024년 가이던스는 3억 3천만에서 3억 3천 5백만 달러로 증가했다.또한, volixibat이 진행성 담즙 정체성 가려움증 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았으며, AASLD의 The Liver Meeting® 2024에서 중간 결과가 발표될 예정이다.chenodiol의 PDUFA 날짜는 2024년 12월 28일로 예정되어 있다.미룸파마슈티컬스는 PDE4D 억제제 MRM-3379의 글로벌 권리를 라이선스 인했다.오늘 11월 12일 오전 5시 30분 PT/오전 8시 30분 ET에 사업 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.미룸의 CEO인 크리스 피츠는 "미룸 팀은 3분기 동안 모든 사업 부문에서 성과를 거두었으며, LIVMARLI PFIC 판매의 가속화가 두드러졌다"고 말했다.2024년 3분기 LIVMARLI의 순매출은 5910만 달러였으며, CHOLBAM과 CHENODAL의 순매출은 각각 3120만 달러였다.2024년 9월 30일 기준으로 미룸은 현금, 현금성 자산 및 투자금이 2억 9380만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 8630만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 1억 310만 달러로, 2023년 3분기의 7290만 달러와 비교해 증가했다.운영 비용에는 비현금 주식 보상 및 감가상각이 포함되어 있다.미룸파마슈티컬스는 현재 3개의 승인된 약물을 보유하고 있으며, LIVMARLI는 두 가지 희귀 간 질환 치료에 승인됐다.또한, 미룸은 여러 희귀 질환에 대한 임상 시험을 진행 중이다.현재 재무 상태는 안정적이며, 2024년 3분기 동안의 성장은 긍정적인 신호로 해석된다
노바벡스(NVAX), 2024년 3분기 재무 결과 및 운영 하이라이트 발표 노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 2024년 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.2024년 11월 12일, 노바벡스는 3분기 동안 총 8,500만 달러의 수익을 기록했다.2024년 3분기 동안 회사는 10억 달러의 현금 및 수취채권을 보유하고 있었다.또한, 미국 식품의약국(FDA)과 유럽연합 집행위원회로부터 2024-2025년형 COVID-19 백신에 대한 승인을 받았다.노바벡스의 CEO인 존 C. 제이콥스는 "노바벡스는 우리의 기술 플랫폼을 활용하여 추가적인 비즈니스 개발 활동과 유기적인 연구개발을 통해 가치를 창출하는 기업 성장 전략에 집중하고 있다"고 말했다.3분기 동안 노바벡스는 네 가지 주요 우선 사항을 실행했다.첫 번째로, 사노피와의 파트너십을 성공적으로 실행하여 2025-2026년 백신 시즌을 위한 Nuvaxovid™ COVID-19 백신의 상업적 책임을 사노피가 인수하도록 준비하고 있다.두 번째로, 노바벡스의 검증된 기술 플랫폼을 통해 추가 가치를 창출하기 위해 노력하고 있으며, 2024년 11월 FDA는 COVID-19-인플루엔자 조합 백신 후보에 대한 임상 보류를 해제했다.세 번째로, 운영 비용을 줄이기 위한 구조 개선을 진행하고 있으며, 2024년 3분기 R&D 및 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용을 2023년 같은 기간 대비 약 26% 줄였다.마지막으로, 2024-2025년 백신 시즌을 위한 업데이트된 COVID-19 백신을 제공하기 위해 노력하고 있다.2024년 3분기 총 수익은 8,451만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 8,698만 달러에 비해 감소했다.제품 판매는 3분기 동안 3,821만 달러였으며, 라이센스, 로열티 및 기타 수익은 4,630만 달러였다.2024년 3분기 비용은 2억 1,853만 달러로, 2023년 같은 기간의 3억 1,261만 달러에 비해 감소했다.2024년
시몬스퍼스트내셔널(SFNC), 경영진 업데이트 발표 시몬스퍼스트내셔널(SFNC, SIMMONS FIRST NATIONAL CORP )은 경영진이 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 시몬스퍼스트내셔널의 CEO인 로버트 "밥" 페흘만이 개인적인 관심사와 가족의 의료 문제에 집중하기 위해 2024년 말에 은퇴하기로 결정했다.페흘만은 2024년 말까지 현재의 직책을 유지하며, 이후 2025년 1분기까지 자문 역할로 전환할 예정이다.조지 마크리스 주니어는 2025년 1월 1일부터 시몬스퍼스트내셔널과 시몬스 은행의 회장 및 CEO 역할을 맡게 된다.마크리스는 2014년부터 2022년까지 회장 및 CEO로 재직한 바 있다.마크리스는 "밥이 우리 조직에 수십 년 동안 기여한 것에 깊은 감사를 표하고 싶다. 밥은 은행에 많은 자산이었으며, 그의 잘 자격이 있는 은퇴를 기원한다. 밥은 은행의 확장에 중요한 역할을 했으며, CEO로서 우리의 더 나은 은행 이니셔티브의 리더였다"고 말했다.페흘만은 1988년 시몬스에서 은행 경력을 시작했으며, 회계 담당자, CFO, 재무 담당자, COO, 사장, 그리고 최근에는 CEO로 다양한 리더십 역할을 수행했다.페흘만은 "36년 이상 시몬스에서 일할 수 있어 영광이었다. 우리가 이룬 것에 자부심을 느끼며, 이는 모두 시몬스 문화를 구현하는 인재들의 헌신과 노력 덕분이다. 이사회와 동료들에게 그동안의 파트너십과 지원에 감사드리며, 그들의 지속적인 성공을 기원한다. 우리는 강력한 기반을 갖추고 있으며, 긍정적인 모멘텀을 바탕으로 앞으로 나아갈 것이라 확신한다"고 말했다.시몬스는 또한 오늘 베테랑 은행가인 크리스토퍼 "크리스" 반 스틴버그가 2024년 11월 12일부터 COO로 합류했다고 발표했다.반 스틴버그는 시몬스의 사장인 제이 브로그돈에게 보고할 예정이다.브로그돈은 "우리는 크리스가 COO로 시몬스 팀에 합류하게 되어 매우 기쁘다. 그는 소매 은행 및 상업 재무 관리 팀을 이끌며 고객 경험을 향상시키고 운영 효율성을 높이기 위한 지속적인 전략을 구
몰레큘린바이오텍(MBRX), R/R 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 Annamycin과 Cytarabine의 MIRACLE 3상 주요 시험에 대한 기관 심사 위원회 승인 획득 몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 R/R 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 Annamycin과 Cytarabine의 MIRACLE 3상 주요 시험에 대한 기관 심사 위원회 승인을 획득했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 몰레큘린바이오텍은 Annamycin과 Cytarabine(일명 Ara-C)의 병용요법에 대한 3상 주요 시험 프로토콜에 대해 기관 심사 위원회(IRB) 승인을 받았다.이 시험은 유도 요법 후 내성 또는 재발한 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 하며, 시험명은 'MIRACLE'이다.이 시험은 미국을 포함한 글로벌 시험으로 진행될 예정이다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "IRB 승인은 AML 환자에 대한 MIRACLE 3상 주요 시험의 시작을 향한 중요한 이정표"라고 언급하며, "우리는 임상 시험 사이트를 준비하는 데 집중하고 있으며, 2025년 1분기 내에 등록을 시작할 수 있을 것"이라고 말했다.MIRACLE 연구는 FDA와의 전략적 설계에 대한 일치와 함께, 현재까지 생성된 데이터에 대한 임상의들의 긍정적인 피드백을 바탕으로 자신감을 가지고 진행될 예정이다.시험은 처음 75명에서 90명의 피험자를 대상으로 고용량 Cytarabine(HiDAC)과 함께 위약, 190 mg/m2의 Annamycin 또는 230 mg/m2의 Annamycin을 무작위로 배정하는 방식으로 진행된다.이후 최적의 Annamycin 용량을 선택하기 위해 시험이 공개될 예정이다.Annamycin은 현재 FDA로부터 재발 또는 내성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 신속 승인 및 고아약 지정을 받았다.또한, 유럽 의약품청(EMA)으로부터도 고아약 지정을 받았다.몰레큘린바이오텍은 현재 Annamycin을 포함한 다양한 치료 후보 물질을 개발하고 있으며, 이 회사의 주요 프로그램은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방된 항암제의 심장 독성을 제거하기 위해 설계된 차세대 안트라사이클린이
스마트켐(SMTK), 2024년 3분기 재무 결과 발표 스마트켐(SMTK, SmartKem, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 스마트켐은 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.스마트켐의 회장 겸 CEO인 이안 젠크스는 "2024년 3분기 동안 우리는 유연하고 투명하며 경량의 마이크로LED 디스플레이를 가능하게 하는 독점 반도체 소재의 상용화를 추진하며 지속적으로 성과를 내고 있다"고 밝혔다.9월에는 LCD용 마이크로LED 기반 백라이트 기술을 개발하기 위해 칩 재단과 공동 개발 계약을 체결했으며, 이는 주요 디스플레이 제조업체와의 협력을 더욱 확장하는 계기가 됐다.또한, ITRI는 스마트켐의 혁신을 활용하여 고급 컴퓨터 및 AI 칩을 위한 포장 솔루션 개발을 요청했다.젠크스는 "우리의 인쇄 가능한 반도체 잉크는 유연한 플라스틱 기판과 저온 공정을 사용하여 마이크로LED 디스플레이 제조의 여러 문제를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 덧붙였다.2024년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2024년 9월 30일 기준으로 190만 달러로, 2023년 12월 31일의 880만 달러에서 감소했다.운영 비용은 2024년 3분기 동안 300만 달러로, 2023년 같은 기간의 270만 달러와 비교됐다.2024년 3분기 동안의 수익은 0달러로, 2023년 같은 기간의 3천 달러와 비교됐다.스마트켐은 전자기기 분야에서 혁신적인 유기 박막 트랜지스터(OTFT)를 통해 차세대 디스플레이를 주도하고 있으며, 2024년부터 2031년까지 마이크로LED 디스플레이 산업이 1억 5천만 달러에서 40억 달러로 성장할 것으로 예상하고 있다.현재 스마트켐의 총 자산은 430억 달러이며, 총 부채는 2026억 달러로 나타났다.또한, 주주 자본은 22억 8천만 달러로 집계됐다.이러한 재무 결과는 스마트켐이 지속 가능한 성장을 위해 필요한 기반을 마련하고 있음을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약
레플리뮨그룹(REPL), 2025 회계연도 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공 레플리뮨그룹(REPL, Replimune Group, Inc. )은 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 레플리뮨그룹은 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.Sushil Patel CEO는 "우리는 RP1의 BLA 제출을 빠르게 준비하고 있으며, IGNYTE 데이터는 주요 의학 회의에서 발표되어 종양학 커뮤니티로부터 긍정적인 반응을 얻었다"고 말했다.RP1은 anti-PD1 실패 흑색종 치료를 위한 BLA 제출을 위해 FDA와의 사전 회의를 완료했으며, IGNYTE-3 확인 시험이 진행 중이다.이 시험은 anti-PD1 및 anti-CTLA-4 치료 후 진행된 고급 흑색종 환자를 대상으로 하는 2-arm 무작위 3상 시험이다.12개월 전체 반응률은 수정된 RECIST 1.1 기준으로 33.6%로 확인되었으며, 모든 임상 하위 그룹에서 활동성이 나타났다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 4억 3,210만 달러로, 2024년 3월 31일 기준 4억 2,070만 달러에서 증가했다.연구개발 비용은 4,340만 달러로, 2023년 같은 분기 대비 감소했다.총 운영 비용은 5,891만 달러로, 2023년 같은 분기 대비 감소했다.순손실은 5,310만 달러로, 2023년 같은 분기 대비 감소했다.레플리뮨그룹은 2015년에 설립되어 혁신적인 종양 면역 치료제를 개발하는 것을 목표로 하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
제라시홀딩스(JRSH), 2025 회계연도 2분기 재무 결과 발표 제라시홀딩스(JRSH, Jerash Holdings (US), Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 제라시홀딩스는 2025 회계연도 2분기(2024년 9월 30일 종료) 재무 결과를 발표했다.제라시홀딩스의 매출은 20.6% 증가하여 4,020만 달러에 달했으며, 이는 지난해 같은 기간의 3,340만 달러에서 증가한 수치다.이 회사는 미국 고객에 대한 출하량 증가로 인해 이러한 성장을 기록했다.2025 회계연도 2분기 총 매출 총이익은 31.4% 증가하여 710만 달러에 이르렀고, 이는 지난해 같은 분기의 540만 달러에서 증가한 것이다.총 매출 총이익률은 17.5%로, 지난해 같은 분기의 16.1%에서 증가했다.매출 총이익률의 증가는 주로 생산량 증가와 미국 고객에 대한 주문 증가에 기인한다.운영 비용은 590만 달러로, 지난해 같은 기간의 450만 달러와 비교해 증가했다.이 증가는 주로 의류 출하 일정에 맞추기 위한 물류 비용 증가와 주식 기반 보상 비용 증가에 기인한다.운영 소득은 110만 달러로, 지난해 같은 기간의 88만 8천 달러에서 증가했다.2025 회계연도 2분기 순이익은 80.1% 증가하여 66만 5천 달러에 달했으며, 이는 지난해 같은 분기의 36만 9천 달러에서 증가한 수치다.희석 주당 순이익은 0.05 달러로, 지난해 같은 분기의 0.03 달러에서 증가했다.2025 회계연도 상반기 매출은 8120만 달러로, 지난해 같은 기간의 6810만 달러에서 증가했다.상반기 총 매출 총이익은 1170만 달러로, 지난해 같은 기간의 1090만 달러와 비교해 증가했다.그러나 상반기 운영 비용은 1140만 달러로, 지난해 같은 기간의 900만 달러와 비교해 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 제라시홀딩스의 현금 및 제한된 현금은 1790만 달러이며, 순 운전 자본은 3520만 달러다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 약 240만 달러로, 지난해 같은 기간의 820만 달러
아르타라쎄라퓨틱스(TARA), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 아르타라쎄라퓨틱스(TARA, Protara Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아르타라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아르타라쎄라퓨틱스의 CEO인 제시 셰퍼먼은 "우리는 암과 희귀 질환에 영향을 받는 환자들에게 생명을 변화시키는 치료제를 제공하기 위해 모든 진행 중인 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있다"고 말했다.특히, 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에 대한 TARA-002의 ADVANCED-2 연구에서 2024년 4분기에 중간 데이터를 보고할 예정이라고 밝혔다.TARA-002는 사용의 용이성, 안전성 프로필, 초기 임상 데이터의 긍정적인 결과로 인해 NMIBC 치료 분야에 중요한 기여를 할 수 있을 것으로 기대된다.또한, 아르타라쎄라퓨틱스는 2025년 1분기에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙 지정을 받은 정맥 주사용 콜린 클로라이드의 THRIVE-3 연구를 시작할 예정이다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 채무 증권의 총액은 약 81.5백만 달러에 달하며, 이는 2026년까지 계획된 운영 및 데이터 이정표를 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 개발 비용은 2024년 3분기에 8.1백만 달러로 증가했으며, 이는 TARA-002 관련 비용이 1.5백만 달러 증가한 것과 IV 콜린 클로라이드 관련 비용이 0.4백만 달러 증가한 데 기인한다.일반 관리 비용은 4.3백만 달러로 감소했으며, 이는 인건비가 0.6백만 달러 줄어든 데 따른 것이다.2024년 3분기 아르타라쎄라퓨틱스는 11.2백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.50 달러에 해당한다.2023년 같은 기간의 순손실은 9.9백만 달러, 주당 0.87 달러였다.현재 아르타라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 94.1백만 달러
아르코사(ACA), 2024년 투자자 발표 자료 업데이트 아르코사(ACA, Arcosa, Inc. )는 2024년 투자자 발표 자료를 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르코사가 투자자 발표 자료를 업데이트했다.이 자료는 회사의 운영 및 성과에 대한 정보를 제공하기 위해 관리진이 수시로 사용할 예정이다.투자자 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, www.arcosa.com에서 확인할 수 있다.이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 제출된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이 보고서의 8-K 양식에 제출된 7.01 항목은 규제 FD에 의해 공개해야 하는 정보의 중요성을 인정하는 것이 아니다.9.01 항목에서는 재무제표와 부록을 다룬다.아르코사는 2024년 11월 투자자 발표 자료를 통해 회사의 비전과 전략적 변화를 강조했다.아르코사는 마진 확대와 현금 흐름 생성에 집중하고 있으며, 경제 주기를 관리한 경험이 있는 관리팀을 보유하고 있다.아르코사의 세 가지 사업 부문은 인프라 관련 시장에 중요한 서비스를 제공하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 아르코사의 수익은 25억 달러, 순이익은 1억 4600만 달러, 조정된 EBITDA는 4억 300만 달러에 달한다.아르코사는 6075명의 직원을 보유하고 있으며, 85년 이상의 운영 역사를 가지고 있다.아르코사는 2024년 10월 1일에 스타볼라를 인수하고, 2024년 8월 16일에 스틸 컴포넌트 사업을 매각했다.스틸 컴포넌트 사업의 매출은 1억 2400만 달러였으며, 이 사업은 아르코사의 운송 제품 부문에 포함되어 있었다.아르코사는 스틸 컴포넌트 사업의 매각을 통해 부채를 줄이고, 자본 배분을 통해 매력적인 시장에서 성장할 계획이다.아르코사는 2024년 전체 조정된 EBITDA 가이던스를 4억 3500만 달러에서 4억 5000만 달러로 상향 조정했다.2024년 전체 수익은 25억 6000만 달러에서 26억 3000만 달러로 예상된다.아르코사는 건설 제품 부문에
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP), 2024년 3분기 재무 결과 및 운영 하이라이트 발표 토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2024년 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 운영 결과를 발표했다.회사는 FDA에 TNX-102 SL의 섬유근육통 치료를 위한 신약 신청(NDA)을 제출했으며, 이는 두 개의 통계적으로 유의미한 3상 연구를 기반으로 한다.2024년 7월, FDA는 TNX-102 SL에 대해 신속 심사 지정을 부여했다.섬유근육통은 주로 여성에게 영향을 미치는 일반적인 만성 통증 질환이다.회사는 2024년 12월에 TNX-102 SL의 NDA 수용 여부에 대한 FDA의 결정을 기대하고 있으며, 2025년에는 FDA 승인을 받을 경우 15년 이상 섬유근육통 치료를 위한 첫 번째 신약이 될 것으로 보인다.2024년 9월과 10월에 회사는 면역 저하 동물에서의 내약성을 입증한 mpox 백신 TNX-801에 대한 새로운 데이터를 발표했다.이전 연구에서는 단일 투여가 원숭이 두창 도전에 대한 면역 보호를 제공하는 것으로 나타났다.2024년 7월, 회사는 미국 국방부(DoD)로부터 최대 3억 4천만 달러의 계약을 수주하여 광범위한 항바이러스 약물 개발을 위한 자금을 지원받았다.2024년 3분기 동안 회사의 순 제품 수익은 약 280만 달러였으며, 이는 Zembrace® SymTouch®와 Tosymra®의 판매에서 발생한 수익이다.2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 약 910만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,100만 달러에 비해 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 약 770만 달러로, 2023년 같은 기간의 870만 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 동안 주주에게 배당 가능한 순 손실은 약 1,420만 달러, 주당 0.23 달러였다.2024년 9월 30일 기준으로 회사는 약 2,820만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고
인댑터스쎄라퓨틱스(INDP), 2024년 3분기 실적 보고서 제출 인댑터스쎄라퓨틱스(INDP, Indaptus Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 인댑터스쎄라퓨틱스의 최고경영자 제프리 A. 메클러는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 검토했고, 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.또한, 그는 회사의 공시 통제 및 절차와 재무 보고에 대한 내부 통제를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제들이 효과적임을 평가했다고 언급했다.인댑터스쎄라퓨틱스의 최고재무책임자 니르 사시는 동일한 보고서에 대해 인증했고, 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.이 보고서는 2024년 11월 12일에 제출되었으며, 인댑터스쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 포함하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

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