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파크내셔널(PRK), 투자자 회의 및 재무 성과 발표 파크내셔널(PRK, PARK NATIONAL CORP /OH/ )은 투자자 회의와 재무 성과 발표를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 파크내셔널의 매튜 R. 밀러 사장과 브래디 T. 버트 CFO는 2024년 11월 14일 파이퍼 샌들러 동부 해안 금융 서비스 컨퍼런스의 일환으로 투자자들과 만날 예정이다.이 회의에 대한 슬라이드는 현재 보고서(Form 8-K)에서 제공되며, 파크내셔널 웹사이트의 'SEC 제출' 섹션에서도 확인할 수 있다.슬라이드의 '안전한 항구 진술' 텍스트는 이 항목에 참조로 포함된다.2024년 9월 30일 기준으로 파크내셔널의 총 자산은 99억 달러, 관리 자산은 88억 달러에 달한다.파크의 보통주는 NYSE 아메리카에서 'PRK' 기호로 공개 거래되고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 파크의 비이자 수익은 운영 수익의 약 23.7%를 차지하며, 고객 예금을 통해 자금을 조달한 다각화된 대출 포트폴리오를 보유하고 있다.2024년 6월 30일 기준으로 파크의 평균 예금 시장 점유율은 오하이오의 6개 주요 카운티 시장에서 약 34%에 달한다.2024년 3분기 동안 파크의 총 주주 자본 비율은 12.52%, 유동 자산 대비 유동 자본 비율은 11.05%로 보고됐다.2024년 2분기 순이익은 3940만 달러로, 3분기에는 3820만 달러로 증가했다.대출은 2024년 6월 30일 기준 76억 6천만 달러에서 9월 30일 기준 77억 3천만 달러로 증가했다.파크의 신용 손실 충당금 비율은 1.13%로 유지됐다.파크는 2024년 9월 30일 기준으로 68백만 달러의 비이자 수익을 기록했으며, 이는 운영 수익의 23.7%에 해당한다.파크의 대출 포트폴리오는 77억 달러에 달하며, 이 중 48%는 고정 금리 대출로 구성되어 있다.파크는 또한 2024년 9월 30일 기준으로 1.13%의 신용 손실 충당금을 보유하고 있으며, 이는 총 대출의 1.13%에 해당한다.파크내셔널은 안정적인 자산 품질과 낮은 비용의 핵심 예금을 통해 지속 가능한 재무 성과를
퍼스트머천트(FRMEP), 현금 배당금 발표 퍼스트머천트(FRMEP, FIRST MERCHANTS CORP )는 현금 배당금을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 퍼스트머천트가 주당 0.35달러의 현금 배당금을 선언했다. 이 배당금은 2024년 12월 20일에 2024년 12월 6일 기준 주주에게 지급된다. 중개 거래를 위한 배당금의 배당락일은 2024년 12월 5일이다.퍼스트머천트는 인디애나주 먼시를 본사로 둔 금융 지주회사로, 퍼스트머천트 은행이라는 하나의 종합 은행 면허를 보유하고 있다. 이 은행은 퍼스트머천트 은행의 한 부서로서 퍼스트머천트 프라이빗 웰스 어드바이저스라는 이름으로도 운영된다.퍼스트머천트의 보통주는 NASDAQ 글로벌 선택 시장 시스템에서 FRME라는 기호로 거래된다. 주가는 일간 신문에 게재되며, 회사의 인터넷 웹 페이지(http://www.firstmerchants.com)에서도 확인할 수 있다. 퍼스트머천트와 방패 로고는 퍼스트머천트의 연방 등록 상표이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐엑스오(QXO), 2024년 3분기 실적 발표 큐엑스오(QXO, QXO, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐엑스오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익이 13,155천 달러로, 전년 동기 대비 2.0% 감소했다.그러나 2024년 9개월 누적 수익은 42,130천 달러로, 전년 동기 대비 5.8% 증가했다.소프트웨어 제품 수익은 3,028천 달러로 6.2% 증가했으며, 서비스 및 기타 수익은 10,127천 달러로 4.2% 감소했다.비용 측면에서, 총 매출원가는 7,713천 달러로 4.5% 감소했으며, 운영 비용은 39,268천 달러로 396.6% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 33,826천 달러에 달했다.그러나 이자 수익이 56,989천 달러로 증가하면서 세전 손실은 23,163천 달러로 줄어들었다.세금 비용은 6,031천 달러로, 순손실은 17,132천 달러로 집계됐다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.01달러와 0.10달러로 나타났다.큐엑스오는 2024년 6월 6일에 10억 달러의 자본 투자를 완료했고, 이로 인해 회사의 재무 구조가 개선됐다.이 투자로 인해 회사는 1,000,000주를 발행한 전환 우선주를 포함하여, 2억 19,010만 주의 보통주로 전환할 수 있는 권리를 부여받았다.또한, 큐엑스오는 2024년 7월 19일과 7월 25일에 각각 340,932,212주와 67,833,699주의 보통주를 발행하여 총 4,120억 달러의 자금을 조달했다.현재 큐엑스오의 현금 잔고는 5,040,612천 달러로, 이는 주로 은행에 예치된 현금과 머니 마켓 펀드에 대한 투자로 구성되어 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 유동성과 자본 자원을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필
유니사이시브쎄라퓨틱스(UNCY), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 유니사이시브쎄라퓨틱스(UNCY, Unicycive Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 유니사이시브쎄라퓨틱스(Nasdaq: UNCY)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.유니사이시브의 CEO인 샬라브 굽타 박사는 "우리는 지난 몇 달 동안의 엄청난 진전을 기쁘게 생각하며, 이는 옥실란타넘 탄산염(OLC)에 대한 신약 신청서가 FDA에 의해 수용된 것에 의해 강조된다. 이는 2025년에 우리의 첫 번째 약물 승인을 가져올 수 있다"고 말했다.그는 "승인된다. OLC의 높은 효능과 낮은 복용 부담이 만성 신장 질환(CKD) 환자들에게 최상의 선택지를 제공할 것이라고 믿는다. 우리는 OLC의 상용화를 위해 적극적으로 준비하고 있으며, 2025년 하반기에 이 혁신적인 신약을 시장에 출시할 목표를 가지고 있다"고 덧붙였다.유니사이시브는 또한 UNI-494의 1상 임상 시험이 성공적으로 완료되었음을 발표했다. UNI-494는 급성 신장 손상(AKI)을 목표로 하고 있으며, 이 질환은 도전적이고 종종 치료가 부족한 질환이다. 유니사이시브는 올해 말까지 FDA와의 회의를 요청할 계획이다.2024년 9월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 300만 달러로, 2023년 같은 기간의 340만 달러에 비해 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 320만 달러로, 2023년 같은 기간의 260만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 410만 달러로, 2023년 같은 기간의 440만 달러에 비해 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,230만 달러에 달하며, 회사는 2026년까지 계획된 운영을 지원할 충분한 자원을 보유하고 있다. 유니사이시브는 급성 신장 손상 치료를 위한 새로운 화학 물질인 UNI-494의 임상 개발을 진행 중이며, UNI-494는 1상 시
코그니션쎄라퓨틱스(CGTX), 2024년 3분기 실적 발표 코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 1억 4,463만 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1억 4,745만 달러에 비해 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 1억 1,392만 달러로, 2023년 3분기의 1억 1,669만 달러에서 소폭 감소했다.일반 관리 비용은 3,071만 달러로, 2023년 3분기의 3,076만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이 회사는 3분기 동안 9,937만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 6,749만 달러에 비해 증가한 수치다.2024년 9개월 동안의 순손실은 2억 6,129만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 7,647만 달러에 비해 증가했다.코그니션쎄라퓨틱스는 현재 2억 2,011만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 1억 6,731만 달러에 달한다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있을지에 대한 상당한 의문이 제기되고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.코그니션쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발을 위해 추가 자금을 확보하기 위한 노력을 계속하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
그리폰(GFF), 2024 회계연도 및 4분기 실적 발표 그리폰(GFF, GRIFFON CORP )은 2024 회계연도와 4분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 그리폰이 2024 회계연도 및 2024년 9월 30일 종료된 4분기 실적을 발표했다.2024 회계연도 매출은 26억 2,352만 달러로, 전년 대비 2% 감소했다.2024 회계연도 순이익은 2억 0,990만 달러, 주당 4.23 달러로, 전년의 7,760만 달러, 주당 1.42 달러와 비교된다.비교 가능성에 영향을 미치는 모든 항목을 제외한 조정 순이익은 2억 5,420만 달러, 주당 5.12 달러로, 전년의 2억 4,770만 달러, 주당 4.54 달러와 비교된다.조정 EBITDA는 5억 1,360만 달러로, 전년의 5억 3,320만 달러에서 2% 증가했다.4분기 매출은 6억 5,970만 달러로, 전년 동기 대비 3% 증가했다.4분기 순이익은 6,250만 달러, 주당 1.29 달러로, 전년 동기 대비 4,200만 달러, 주당 0.79 달러에서 증가했다.조정 EBITDA는 1억 3,750만 달러로, 전년 동기 대비 13% 증가했다.그리폰의 로널드 J. 크레이머 CEO는 "4분기 및 회계연도 실적에 매우 만족한다. 홈 및 빌딩 제품 부문의 지속적인 강력한 성과와 소비자 및 전문 제품 부문의 개선된 수익성이 향후 성장에 기여할 것"이라고 말했다.2024년 동안 3억 2,600만 달러의 자유 현금 흐름을 생성하여 480만 주의 자사주 매입과 정기 배당금을 지원했다.2025 회계연도에는 자본 배분 전략을 지원하기 위해 운영 현금 흐름을 계속 사용할 계획이다.이와 관련하여 이사회는 4억 달러의 자사주 매입 승인과 정기 배당금을 주당 0.18 달러로 20% 인상하기로 결정했다.2024 회계연도 말 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 1,440만 달러, 총 부채는 15억 2,000만 달러로, 순부채는 14억 1,000만 달러에 달한다.2024 회계연도 자유 현금 흐름은 3억 2,612만 달러로 보고되었다.2025 회계연도 매
AFC감마(AFCG), 2024년 3분기 재무 결과 발표 AFC감마(AFCG, Advanced Flower Capital Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 3분기 AFC감마의 GAAP 기준 순이익은 190만 달러로, 기본 가중 평균 보통주 1주당 0.06 달러에 해당하며, 배당 가능한 수익은 720만 달러로, 기본 가중 평균 보통주 1주당 0.35 달러에 해당한다.AFC감마는 2024년 3분기 동안 보통주 1주당 0.33 달러의 첫 번째 배당금을 지급했다.2024년 11월 13일, AFC감마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.AFC는 2024년 3분기 동안 GAAP 기준 순이익이 190만 달러, 배당 가능한 수익이 720만 달러로 보고했다.AFC의 CEO인 다니엘 네빌은 "우리는 적극적인 포트폴리오 관리와 신규 대출 원활화에 집중하여 강력한 분기를 기록하게 되어 기쁘다. 내가 AFC에 합류했을 때 가장 중요한 우선 사항 중 하나는 우리의 대출 원활화 엔진을 재활성화하는 것이었으며, 2024년 신규 대출 목표인 1억 달러를 초과 달성하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.2024년 10월 15일, AFC는 2024년 3분기 동안 보통주 1주당 0.33 달러의 정기 현금 배당금을 지급했다.AFC는 총 720만 달러의 배당금을 분배했으며, 이는 해당 기간 동안 배당 가능한 수익 0.35 달러와 비교된다.AFC는 2024년 3분기 결과에 대한 발표 자료를 발행했으며, 이는 AFC의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있다.AFC는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 2024년 11월 13일에 증권거래위원회에 제출했다.AFC는 투자자들에게 중요한 정보를 제공하기 위해 웹사이트를 통해 자료를 정기적으로 게시하고 업데이트할 예정이다.2024년 11월 13일 오전 10시(동부 표준시)에는 분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.AFC감마는 미국 내 주법을 준수하는 대마초 운영자에게
코그니션쎄라퓨틱스(CGTX), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 코그니션쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코그니션쎄라퓨틱스의 CEO인 리사 리치아르디는 "3분기와 최근 몇 주 동안 코그니션쎄라퓨틱스는 Phase 2 SHINE 연구 결과가 공개되면서 역사상 가장 중요한 이정표 중 하나를 달성했다"고 밝혔다.SHINE 연구에서 발표된 새로운 데이터는 p-tau217 수치가 중간값 이하인 알츠하이머 환자 집단에서 인지 기능이 거의 완전히 보존된 것을 보여주었다.코그니션은 알츠하이머 질환에서 CT1812를 신속하게 발전시키고 있으며, FDA와의 Phase 2 종료 회의를 요청할 계획이다.이 회의에서는 CT1812의 안전성 및 내약성 프로필과 SHINE 연구의 전체 결과를 검토할 예정이다.리치아르디는 "우리는 DLB(루이체 치매) 환자에서 CT1812의 Phase 2 SHIMMER 연구의 최종 결과를 올해 말까지 보고할 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.코그니션쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 약 2200만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, NIA로부터 남은 총 보조금은 5360만 달러이다.회사는 2025년 2분기까지 운영 및 자본 지출을 위한 충분한 현금을 보유하고 있다고 추정하고 있다.연구 및 개발 비용은 3분기 동안 1140만 달러로, 2023년 같은 기간의 1170만 달러와 비교하여 감소했다.일반 관리 비용은 310만 달러로, 2023년 같은 기간과 동일한 수준이다.코그니션쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 990만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.25 달러이다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 약 2억 7579만 달러이며, 총 부채는 1억 3097만 달러이다.누적 적자는 1억 6
인스틸바이오(TIL), 2024년 3분기 실적 발표 인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 3분기 동안 인스틸바이오는 2억 3,021만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 3분기에는 6,743만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 6억 4,322만 달러에 달한다.현금 및 현금성 자산, 시장성 증권 및 장기 투자 총액은 1억 2,290만 달러로, 이 중 현금 및 현금성 자산은 666만 달러, 시장성 증권은 1억 1,369만 달러, 장기 투자는 260만 달러이다.인스틸바이오는 2024년 8월 1일, ImmuneOnco와의 협력 계약을 통해 SYN-2510 및 SYN-27M이라는 이중 특이성 항체를 인라이센스했다.이 계약에 따라 인스틸바이오는 1억 달러의 선불금을 지급하고, 5천만 달러의 개발 비용을 선지급했다.이 계약은 인스틸바이오가 중국을 제외한 지역에서 이 제품 후보를 연구, 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 라이센스를 부여한다.그러나 인스틸바이오는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후에도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.또한, 인스틸바이오는 2024년 12월 7일, 1대 20의 주식 분할을 시행했다.이로 인해 발행된 주식 수는 6,525,266주로 증가했다.인스틸바이오는 향후 임상 개발 및 상용화에 대한 계획을 지속적으로 추진할 예정이다.현재 인스틸바이오는 SYN-2510의 임상 시험을 진행 중이며, 이 제품 후보는 여러 고형 종양 암 치료를 위한 혁신적인 치료제로 개발되고 있다.인스틸바이오는 향후에도 지속적인 연구 개발을 통해 새로운 치료제를 시장에 출시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
스피릿에어라인(SAVE), 12b-25 양식 제출 및 2024년 3분기 실적 발표 스피릿에어라인(SAVE, Spirit Airlines, Inc. )은 12b-25 양식을 제출했고 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 스피릿에어라인은 증권거래위원회에 12b-25 양식을 제출했다. 이 양식은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 분기보고서인 10-Q 양식을 정해진 기한 내에 제출할 수 없음을 알리는 내용을 포함하고 있다.스피릿에어라인은 2025년 만기 고정담보부 채권 및 2026년 만기 전환사채 보유자들과의 재구성 논의가 진행 중이며, 이로 인해 재무제표 및 관련 공시를 검토하고 완료하는 과정에서 상당한 경영 자원과 시간을 소모하고 있다. 만약 채권자들과의 최종 합의가 이루어질 경우, 이는 법적 재구성을 통해 진행될 것이며, 일반 무담보 채권자, 직원, 고객, 공급업체, 항공기 임대인 및 담보 항공기 채무 보유자에게는 영향을 미치지 않을 것으로 예상된다.그러나 이러한 재구성이 이루어질 경우, 기존 주식의 취소가 예상된다.스피릿에어라인은 2024년 3분기 운영 마진이 2023년 3분기 대비 약 12% 포인트 낮아질 것으로 추정하고 있으며, 총 운영 수익은 약 6100만 달러 감소할 것으로 보인다. 이는 평균 수익 감소와 변경 및 취소 수수료를 더 이상 부과하지 않음에 따른 부정적인 영향 때문이라고 설명했다. 총 운영 비용은 약 4600만 달러 증가할 것으로 예상되며, 조정된 운영 비용은 약 5200만 달러 증가할 것으로 보인다.스피릿에어라인은 저비용 항공사로서 고객에게 최고의 가치를 제공하기 위해 노력하고 있으며, 미국, 라틴 아메리카 및 카리브해 지역의 다양한 목적지에 서비스를 제공하고 있다. 또한, 스피릿에어라인은 커뮤니티에 긍정적인 변화를 주기 위해 스피릿 자선 재단을 통해 노력하고 있다. 스피릿에어라인의 2024년 3분기 실적은 운영 수익 감소와 운영 비용 증가로 인해 어려운 상황에 처해 있으며, 향후 채권자들과의 협상이 중요한 변수가 될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI A
메사나쎄라퓨틱스(MRSN), 2024년 3분기 재무 결과 발표 메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.메사나쎄라퓨틱스의 CEO인 마틴 후버는 "2024년 3분기 동안 우리 팀은 XMT-1660 및 XMT-2056의 1상 임상 시험에서 용량 증가 부분을 진행하며 강력한 실행을 이어갔다"고 밝혔다.이어 "우리는 Dolasynthen ADC가 항종양 활성을 생성하고, ADC 플랫폼에서 제한된 많은 독성을 피할 수 있는 잠재력을 보여주는 데이터를 여러 차례 발표했다"고 덧붙였다.메사나쎄라퓨틱스는 XMT-1660의 1상 임상 시험을 진행 중이며, 최근 4주마다 115mg/m²의 용량으로 증가시켰다. 현재까지 등록된 환자의 약 75%가 삼중 음성 유방암(TNBC) 또는 호르몬 수용체 양성 유방암(HR+BC) 환자이다. 또한, XMT-2056의 1상 임상 시험에서도 용량 증가가 진행 중이다.2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 155.2백만 달러였으며, 운영 활동에서 사용된 순 현금은 8.6백만 달러였다. 협력 수익은 12.6백만 달러로, 2023년 같은 기간의 7.7백만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 14.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 30.5백만 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 순손실은 11.5백만 달러, 주당 손실은 0.09달러로, 2023년 같은 기간의 41.7백만 달러, 주당 손실 0.35달러에 비해 개선되었다. 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과에 따라 현재 재무 상태가 안정적이며, 2026년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 자본 자원이 충분할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
비락타쎄라퓨틱스(VIRX), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공 비락타쎄라퓨틱스(VIRX, Viracta Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 비락타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.비락타쎄라퓨틱스는 EBV 양성 말초 T세포 림프종(PTCL) 치료를 위한 Nana-val 개발 프로그램에 집중하기 위해 자원을 재조정하고 비용을 절감하기로 했다.2025년 상반기에는 Nana-val의 NAVAL-1 임상 시험의 확장 단계에서 데이터를 보고할 예정이다.또한, 고급 EBV 양성 고형 종양 환자에 대한 Nana-val의 권장 2상 용량을 결정했다.비락타쎄라퓨틱스의 마크 로세라 CEO는 "FDA의 생산적인 피드백을 바탕으로 NAVAL-1 시험의 확장 단계에서 2차 치료를 받는 EBV 양성 PTCL 하위 집단에 집중하기로 했다"고 밝혔다.이어 "Nana-val의 명확한 규제 경로를 통해 효율적으로 운영 비용을 줄이고 2026년에는 신약 신청을 할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.비락타쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 약 2,110만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구 개발 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 720만 달러와 2,368만 달러로, 2023년 같은 기간의 820만 달러와 2,400만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 3개월 및 9개월 동안 각각 약 300만 달러와 1,000만 달러로, 2023년 같은 기간의 430만 달러와 1,320만 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 순손실은 약 1,060만 달러, 주당 0.27 달러로, 2023년 같은 기간의 1,260만 달러, 주당 0.33 달러에 비해 개선됐다.2024년 9개월 동안의 순손실은 약 2,952만 달러, 주당 0.75 달러로, 2023년 같은 기간의 3,730만 달러, 주당 0.97 달러에 비해
AFC감마(AFCG), 2024년 3분기 실적 발표 AFC감마(AFCG, Advanced Flower Capital Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 AFC감마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다룬 내용은 다음과 같다.2024년 3분기 동안 AFC감마의 순이익은 약 1,217,790달러로, 주당 0.05달러에 해당한다. 이는 2023년 같은 기간의 7,972,108달러, 주당 0.39달러에 비해 감소한 수치이다.2024년 9개월 동안의 순이익은 14,853,671달러로, 주당 0.71달러에 해당하며, 2023년의 30,132,715달러, 주당 1.47달러에 비해 감소했다.이 기간 동안 이자 수익은 42,767,720달러로, 2023년의 52,974,100달러에 비해 감소했다. 이자 비용은 4,749,143달러로, 2023년의 4,776,863달러에 비해 소폭 감소했다. 관리 및 인센티브 수수료는 8,429,575달러로, 2023년의 10,592,579달러에 비해 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 AFC감마의 총 자산은 366,618,408달러이며, 총 부채는 160,557,096달러로 보고되었다. 주주 자본은 206,061,312달러로, 2023년 12월 31일의 320,052,225달러에 비해 감소했다.또한, AFC감마는 2024년 7월 9일에 SUNS라는 독립적인 REIT로의 분사를 완료했으며, 이로 인해 114,765,177달러의 자본이 감소했다. 이 분사로 인해 AFC감마는 SUNS의 주식에 대한 소유권을 상실했다.2024년 9월 30일 기준으로 AFC감마의 현금 및 현금성 자산은 122,163,732달러로, 2023년 12월 31일의 90,381,831달러에 비해 증가했다. 이러한 실적을 바탕으로 AFC감마는 향후 투자자들에게 안정적인 수익을 제공할 수 있는 기반을 마련했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
아카스티파마(ACST), 2024년 3분기 실적 발표 아카스티파마(ACST, Grace Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아카스티파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 아카스티파마는 2024년 3분기 동안 총 3,432,000의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.30달러로 나타났다.이는 2023년 3분기의 순손실 3,273,000달러, 주당 손실 0.43달러에 비해 증가한 수치이다.순손실의 증가는 주로 연구개발비가 2,976,000달러로 증가한 것과 일반 관리비가 1,855,000달러로 증가한 데 기인한다.반면, 파생상품 공정가치 변동으로 인한 수익이 362,000달러로 감소한 점이 손실을 일부 상쇄했다.2024년 상반기 동안 아카스티파마는 총 6,049,000달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.53달러로 나타났다.이는 2023년 상반기 순손실 7,296,000달러, 주당 손실 0.97달러에 비해 감소한 수치이다.아카스티파마는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,515만 달러에 달하며, 이는 2024년 3월 31일의 2,300만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재의 자금이 2026년 2분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.아카스티파마는 GTx-104의 상업화를 위해 FDA에 NDA를 제출할 계획이며, 2025년 상반기 중에 제출할 예정이다.또한, GTx-104의 임상 3상 안전성 시험인 STRIVE-ON의 환자 등록이 완료되었으며, 2025년 1분기에 데이터 결과를 발표할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아메리칸리소시즈(AREC), 나스닥 상장 규정 준수 회복 아메리칸리소시즈(AREC, American Resources Corp )는 나스닥 상장 규정을 준수했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일 아메리칸리소시즈가 나스닥 증권 시장으로부터 회사가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)인 최소 입찰 가격 요건을 준수하게 됐음을 알리는 서신을 받았다.나스닥 증권 시장은 아메리칸리소시즈의 주식이 2024년 10월 25일부터 2024년 11월 11일까지 12일 연속으로 $1.00 이상의 종가를 유지했다고 판단했으며, 따라서 이 문제는 이제 종료됐다.이와 관련된 서류는 다음과 같이 첨부되어 있다. 2024년 11월 13일, 아메리칸리소시즈의 최고 경영자인 마크 C. 젠센이 이 보고서에 서명했다.아메리칸리소시즈는 나스닥 상장 규정을 준수하게 되어 주가 안정성을 확보했으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것으로 보인다.현재 아메리칸리소시즈의 재무 상태는 안정적이며, 주가는 $1.00 이상으로 유지되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO), 심장 포트폴리오 업데이트 및 2024년 3분기 재무 결과 발표 렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 심장 포트폴리오를 업데이트했고 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 11월 13일에 발표한 보도자료에서 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다. 렉시오쎄라퓨틱스는 LX2006의 등록 개발 계획의 주요 요소에 대해 FDA와 합의에 도달했으며, 여기에는 좌심실 질량 지수(LVMI)와 프라탁신 단백질 발현을 공동 주요 등록 지표로 하는 가속 승인 경로가 포함된다.LX2006은 프리드리히 운동실조증(FA) 심근병증 치료를 위한 RMAT 지정을 받았으며, 이는 개발을 가속화하고 FDA와의 상호작용을 증가시킬 수 있는 가능성을 제공한다.LX2006 SUNRISE-FA 1/2상 시험의 등록이 완료되었으며, 현재까지 총 16명의 참가자가 LX2006을 투여받았다.LX2020 HEROIC-PKP2 1/2상 시험의 1차 코호트 등록도 완료되었으며, 초기 임상 데이터는 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 발표될 예정이다. 렉시오쎄라퓨틱스의 CEO인 R. Nolan Townsend는 "우리는 지난 몇 달 동안 모든 임상 단계 프로그램에서 상당한 진전을 이루었다. LX2006의 가속 승인 경로를 지원하기 위해 FDA와 등록 지표에 대한 합의에 도달했다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 5,700만 달러로, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 3분기 동안 2,343만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,724만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO), 2024년 3분기 실적 발표 렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, R. Nolan Townsend CEO가 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 본 보고서는 렉시오쎄라퓨틱스의 실적을 정확하게 반영하고 있으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 등록자의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.셋째, 등록자는 공개된 정보의 정확성을 보장하기 위해 필요한 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차의 효과성을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.넷째, 등록자는 최근의 내부 통제 평가를 바탕으로 감사인 및 감사위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고했다.또한, R. Nolan Townsend는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식이 Exchange Act의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.렉시오쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 5천 7백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2023년 12월 31일 기준으로 1억 2천 1백 5십만 달러를 보유하고 있었다.이 회사는 2024년 3월 3분기 실적 발표에서 7천 2백 4십만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 12월 31일 기준으로 누적 적자는 2억 5천 4백 24만 달러에 달한다.렉시오쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발을 통해 제품 후보군을 상용화하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있

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