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사이온인베스트먼트(CION), 1억 달러 규모의 추가 변동금리 선순위 무담보 채권 발행 발표 사이온인베스트먼트(CION, CION Investment Corp )는 1억 달러 규모의 추가 변동금리 선순위 무담보 채권을 발행한다고 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 사이온인베스트먼트(뉴욕증권거래소: CION)는 2027년 만기 변동금리 선순위 무담보 채권(트랜치 B) 1억 달러 규모의 발행을 완료했다.이번 채권은 2023년 11월에 발행된 2027년 채권의 추가 트랜치로, 총 1억 달러의 원금이 발행된다. 채권은 3개월 기준 담보 초과 자금 조달 금리(SOFR)와 연 3.90%의 신용 스프레드를 더한 변동금리로 이자를 지급하며, 2.00%의 SOFR 바닥이 적용된다.이자는 2024년 11월 15일부터 분기별로 지급된다.채권의 만기는 2027년 11월 8일이며, 사이온인베스트먼트의 선택에 따라 전액 또는 일부를 상환할 수 있다.이 채권은 일반 무담보 의무로, 사이온인베스트먼트의 기존 및 미래의 모든 무담보 채무와 동일한 지급 우선권을 가진다.채권은 투자 등급으로 평가받고 있다. 사이온인베스트먼트는 이번 발행으로 얻은 순수익을 주로 선순위 담보 금융 약정에 따른 부채 상환, 투자 목표에 따라 포트폴리오 기업에 대한 투자, 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.사이온인베스트먼트는 채권 발행과 관련하여 일반적인 비용과 경비를 발생시켰다. 이번 발행의 단독 배치 대행사는 Edgar Matthews & Co. LLC이다. 이번 채권 발행은 1933년 증권법 제4(a)(2) 조항에 따라 사모로 진행되었으며, 따라서 채권은 증권법 또는 주 증권법에 따라 등록되지 않으며, 등록이나 해당 등록 요건의 면제가 없는 한 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이 발표는 채권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안이 불법인 주 또는 관할권에서의 제안, 요청 또는 판매가 없다. 사이온인베스트먼트의 CFO인 Keith Franz는 "무담보 채무 비율을 증가시키는 것은 사이온인베스트먼트의 전략적 우선사항이며, 추가
브이룸(VRM), 장기 전략 계획 발표 브이룸(VRM, Vroom, Inc. )은 장기 전략 계획을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 브이룸 및 자회사(이하 '회사')의 대표들이 투자자 발표 자료(이하 '투자자 발표')를 공개했다.이 발표 자료에는 회사의 장기 전략 계획과 주요 이니셔티브가 포함되어 있다.투자자 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, ir.vroom.com에서 확인할 수 있다.2024년 1월 22일, 회사는 가치 극대화 계획을 발표했으며, 이에 따라 회사는 전자상거래 운영을 중단하고 중고차 딜러십을 정리했다.1월 발표 이후, 회사는 남은 자산을 활용하여 비즈니스의 수익성을 개선하기 위한 장기 전략 계획 수립에 집중하고 있다.이 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.항목 9.01에 따르면, 다음의 부록은 항목 7.01과 관련하여 제출된 것으로 간주된다.부록 번호 99.1은 투자자 발표에 대한 링크를 포함하고 있으며, 부록 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내 포함)을 설명한다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.브이룸의 날짜는 2024년 9월 23일이며, 작성자는 토마스 H. 쇼트 최고 경영자이다.이 발표 자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 발표 자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실과 관련이 없는 경우 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 여기에는 브이룸, 유나이티드 오토 크레딧 코퍼레이션 및 카 스토리에 대한 기대와 비즈니스 전략, 세 가지 목표 및 네 가지 전략적 이니셔티브의 실행, 세계적 수준의 대출 프로그램 구축 능력, 포트폴리오 성과 및 운영 비용 지표를 COVID 이전 수준으로 되돌릴 수
매튜인터내셔널(MATW), 2027년 만기 고위험 담보부 노트 제안 발표 매튜인터내셔널(MATW, MATTHEWS INTERNATIONAL CORP )은 2027년 만기 고위험 담보부 노트 제안을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 매튜인터내셔널은 2027년 만기 고위험 담보부 두 번째 우선순위 노트(이하 '신규 노트')의 사모 발행을 발표했다.신규 노트의 발행 마감 시점 또는 그 이전에, 회사는 신규 노트가 자사의 자산 및 일부 국내 자회사의 자산에 대해 두 번째 우선순위 담보를 허용하도록 고위험 신용 시설을 수정할 계획이다.또한, 회사와 일부 국내 자회사는 고위험 신용 시설 하의 담보 당사자에게 회사 및 해당 자회사의 자산에 대해 첫 번째 우선순위 담보를 부여하는 두 번째 수정 및 재작성된 담보 및 보안 계약을 체결할 예정이다.신규 노트의 발행으로 얻은 순수익은 회사의 고위험 신용 시설에서의 차입금과 함께 2025년 12월 만기인 모든 미발행 고위험 노트를 상환하는 데 사용될 예정이다.이와 관련하여, 매튜인터내셔널은 비GAAP 성과 지표를 포함한 투자자 발표 자료를 업데이트했다.이 자료에는 조정된 운영으로부터의 자유 현금 흐름, 담보 순부채 레버리지 비율 및 순부채 레버리지 비율이 포함된다.이 발표 자료는 본 문서에 첨부된 99.2호로 포함되어 있다.이 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '파일'로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.이 보도자료는 매튜인터내셔널의 미래에 대한 기대, 희망, 신념, 의도 또는 전략을 포함하는 '전망 진술'을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 다를 수 있다.매튜인터내셔널은 이러한 전망 진술에 대한 업데이트 의무를 부인한다.매튜인터내셔널은 전 세계 30개국 이상에서 약 12,000명의 직원을 두고 있으며, 기념물 제품, 산업 기술 및 브랜드 솔루션을 제공하는 글로벌 기업이다.2024년 9월 30일 기준으로 매튜인터내셔널의 총 조정 EBITDA는 2억 8,040만
비바니메디컬(VANI), 2024년 9월 25일 신흥 성장 컨퍼런스에서 발표 예정 비바니메디컬(VANI, Vivani Medical, Inc. )은 2024년 9월 25일 신흥 성장 컨퍼런스에서 발표한다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 비바니메디컬이 2024년 9월 25일 신흥 성장 컨퍼런스에서 발표할 것이라고 2024년 9월 23일에 발표했다.비바니메디컬은 개인 및 기관 투자자, 자문가 및 분석가를 초대하여 신흥 성장 컨퍼런스에서의 인터랙티브 발표에 참석할 것을 권장한다.이 라이브 인터랙티브 온라인 이벤트는 기존 주주와 투자 커뮤니티가 비바니메디컬의 사장 겸 CEO인 아담 멘델소hn 박사와 실시간으로 상호작용할 수 있는 기회를 제공한다.멘델소hn 박사는 회사 개요를 발표하고 이후 질문을 받을 예정이다.질문은 사전에 Questions@EmergingGrowth.com으로 제출해야 한다.비바니메디컬은 동부 표준시 기준으로 오후 1시 10분에 30분 동안 발표할 예정이다.컨퍼런스에 참석하고 비바니 발표에 대한 후속 업데이트를 받으려면 링크에서 등록해야 한다.https://goto.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1677125&tp_key=64e020ccee&sti=vani. 컨퍼런스 후에는 EmergingGrowth.com 및 Emerging Growth 유튜브 채널(http://www.YouTube.com/EmergingGrowthConference)에서 아카이브된 웹캐스트가 제공될 예정이다.비바니메디컬은 독자적인 NanoPortalTM 플랫폼을 활용하여 약물 분자를 장기간 안정적으로 전달하도록 설계된 생물의약품 임플란트를 개발하고 있다.비바니메디컬의 주요 프로그램인 NPM-115는 비만 또는 과체중 개인의 만성 체중 관리를 위한 6개월짜리 피하 GLP-1(엑세나타이드) 임플란트를 개발 중이다.비바니메디컬의 신흥 파이프라인에는 비만 및 과체중 개인의 만성 체중 관리를 위해 개발 중인 NPM-139(세마글루타이드) 임플란트도 포함되어 있다.세마글루타이드 임플란트는 연 1회 투여의 추가적인 이점이 있다.NPM-119는 6
벤틱스바이오사이언시스(VTYX), 주식 매매 계약 체결 벤틱스바이오사이언시스(VTYX, Ventyx Biosciences, Inc. )는 주식 매매 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 벤틱스바이오사이언시스(이하 '회사')는 아벤티스(이하 '투자자')와 주식 매매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 투자자에게 70,601주에 해당하는 비투표 전환 우선주(Series A Non-Voting Convertible Preferred Stock)를 주당 3.8243달러에 판매하기로 합의했다.이 거래를 통해 회사는 약 2,700만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 거래는 2024년 9월 23일에 마감될 예정이다.계약에는 회사와 투자자 간의 일반적인 진술, 보증 및 약속이 포함되어 있다.또한, 회사는 사노피에게 VTX3232에 대한 라이센스, 부여 또는 이전에 대한 우선 협상권(ROFN)을 부여하기로 합의했다.주식 매매 계약에 따라 회사는 전환주식(Conversion Shares)의 재판매를 위한 특정 등록 권리를 투자자에게 부여했다.회사는 마감일로부터 45일 이내에 전환주식 등록을 위한 등록신청서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출하기로 했다.회사는 등록신청서가 유효한 상태로 유지되도록 하며, 등록신청서에 정의된 등록 가능한 주식(Registrable Shares)이 모두 판매될 때까지 유효성을 유지하기로 했다.회사는 등록신청서와 관련하여 투자자에게 일반적인 면책권을 부여했다.이 계약의 요약은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 주식 매매 계약의 전체 텍스트에 의해 완전하게 설명된다.회사는 2024년 9월 23일에 델라웨어 주 국무부에 비투표 전환 우선주에 대한 권리, 특권 및 제한 사항을 명시한 증명서를 제출할 예정이다.이 증명서는 70,601주의 비투표 전환 우선주를 지정하고, 해당 주식의 권한, 특권, 권리 및 제한 사항을 명시한다.전환주식은 각 주식당 100주로 전환 가능하며, 전환 가격은 1.00달러로 설정되어 있다.전환주식의 배당금은 회사 이사회에서 선언된 경우에만 지
웨이페어(W), 7억 달러 규모의 선순위 담보 채권 발행 계획 발표 웨이페어(W, Wayfair Inc. )는 7억 달러 규모의 선순위 담보 채권 발행 계획을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 웨이페어(뉴욕증권거래소: W)는 자회사인 웨이페어 LLC(이하 '발행자')가 시장 및 기타 조건에 따라 2029년 만기 7억 달러 규모의 선순위 담보 채권(이하 '채권')을 사모로 발행할 계획이라고 발표했다.채권 발행으로 얻은 순수익은 웨이페어의 기존 전환 선순위 채권 상환 및 일반 기업 용도로 사용될 예정이다.채권은 웨이페어와 발행자의 선순위 담보 회전 신용 시설을 보증하는 일부 웨이페어 국내 자회사에 의해 전적으로 무조건적으로 보증된다.채권 및 관련 보증은 발행자의 선순위 담보 회전 신용 시설과 동일한 자산에 대한 우선 담보로 확보된다.채권 및 관련 보증은 1933년 증권법(개정됨) 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않으며, 등록 또는 해당 증권법의 등록 요건에 대한 적용 가능한 면제가 없는 한 미국에서 제공되거나 판매되지 않는다.채권은 증권법 제144A조에 따라 자격을 갖춘 기관 투자자로 합리적으로 믿어지는 개인 및 비미국인에게만 제공된다.이 보도자료는 정보 제공 목적으로만 사용되며, 어떠한 증권을 판매하거나 구매하라는 제안으로 간주되지 않는다.채권 및 관련 보증의 제안은 해당 제안, 요청 또는 판매가 불법인 관할권의 개인에게는 이루어지지 않는다.웨이페어는 모든 홈 관련 제품을 제공하는 목적지로, 모든 스타일과 예산에 맞는 품질 높은 제품을 제공하며, 영감을 주는 경험에서 설치까지 편리한 서비스를 제공한다.웨이페어의 브랜드 가족에는 웨이페어, 올모던, 버치 레인, 조스 앤 메인, 페리골드, 웨이페어 프로페셔널이 포함된다.웨이페어는 2024년 6월 30일 종료된 12개월 동안 119억 달러의 순수익을 기록했으며, 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있다.이 보도자료에는 연방 및 주 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 보도자료에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래
어셈블리바이오사이언스(ASMB), 임상시험에서 장기 작용형 헬리케이스-프리마제 억제제 후보 ABI-5366의 긍정적인 1a 단계 중간 결과 발표 어셈블리바이오사이언스(ASMB, ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. )는 임상시험에서 장기 작용형 헬리케이스-프리마제 억제제 후보 ABI-5366의 긍정적인 1a 단계 중간 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 어셈블리바이오사이언스가 2024년 9월 23일 보도자료를 통해 진행 중인 1a/b 임상 연구의 1a 단계에서 ABI-5366의 긍정적인 중간 약리학적(PK) 및 안전성 결과를 발표했다.ABI-5366은 재발성 생식기 헤르페스 치료를 위한 조사 중인 장기 작용형 헤르페스 단순 바이러스(HSV) 헬리케이스-프리마제 억제제 후보로, 건강한 참가자에서의 연구 결과가 어셈블리바이오의 목표를 초과 달성했다.이 연구에서 ABI-5366은 최대 70일 동안의 노출에도 불구하고 잘 견디며 긍정적인 안전성 프로파일을 보였다.단일 용량의 ABI-5366은 1a 단계에서 도달한 용량 수준이 어셈블리바이오의 항바이러스 효능을 위한 목표 혈장 농도를 초과했으며, 이는 PK 모델링을 통해 설정된 목표로, 승인된 치료제에 비해 향상된 효능을 달성할 것으로 예상된다.ABI-5366의 반감기는 약 20일로, 이는 주 1회 또는 월 1회 경구 투여를 지원하며, 두 가지 투여 일정 모두 1b 단계에서 탐색될 예정이다.현재 재발성 생식기 헤르페스 환자를 대상으로 1b 단계 참가자 선별이 진행 중이다.어셈블리바이오의 CEO인 제이슨 오카자키는 "ABI-5366의 개발 전략을 강화하는 중간 결과를 보게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.그는 "현재의 표준 치료는 재발을 예방하는 데 종종 부족하며, 수십 년 동안 승인된 새로운 치료제가 없다"고 덧붙였다.연구 ABI-5366-101은 ABI-5366의 안전성, 내약성 및 PK를 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 연구로, 10mg, 30mg, 100mg 및 350mg의 네 가지 용량에서 진행되었다.이 연구의 안전성 및 PK 데이터는 현재까지의 데이터로, 10mg 및 30mg 코호트는 투여 후 70일, 350mg 코
오라메드파마슈티컬스(ORMP), 거래 완료 및 지급 계획 발표 오라메드파마슈티컬스(ORMP, ORAMED PHARMACEUTICALS INC. )는 거래가 완료됐고 지급 계획이 발표됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2023년 9월 21일, 오라메드파마슈티컬스가 스킬렉스 홀딩 컴퍼니와 증권 구매 계약을 체결하고 거래를 완료했다.이 계약에 따라 스킬렉스는 오라메드에게 총 1억 1,875만 달러 규모의 선순위 담보 약속어음을 발행했으며, 스킬렉스의 보통주를 구매할 수 있는 1,300만 주의 워런트와 400만 주의 추가 워런트를 제공했다.이 거래의 세부사항은 2023년 9월 21일자 오라메드의 현재 보고서에 첨부된 문서에서 확인할 수 있다.2024년 9월 20일, 오라메드는 스킬렉스와 서신 계약을 체결하여 스킬렉스가 2024년 9월 23일에 200만 달러를 지급하기로 합의했다.이 지급금은 170만 달러가 약속어음의 상환에 사용되며, 30만 달러는 오라메드가 보유한 400만 주의 워런트를 구매하는 데 사용된다.오라메드는 지급을 받은 후 2영업일 이내에 해당 워런트를 스킬렉스에 양도해야 한다.또한, 오라메드는 CS-5 워런트를 통해 최대 1,062,500주의 스킬렉스 보통주를 즉시 행사할 수 있는 권리를 부여받았다.스킬렉스는 최소 유동성 요건을 완화하고, 2천만 달러의 상환 기한을 2024년 9월 30일로 연장하기로 합의했다.이 계약의 세부사항은 오라메드의 현재 보고서에 첨부된 서신 계약에서 확인할 수 있다.오라메드의 CEO 나다와 CFO 아비 가바이가 서명한 이 서신 계약은 오라메드의 재정적 의무와 관련된 중요한 내용을 담고 있다.현재 오라메드의 재무상태는 1억 1,875만 달러의 약속어음과 200만 달러의 지급 계획을 통해 안정적인 자금 조달을 확보하고 있으며, 향후 스킬렉스와의 거래를 통해 추가적인 자본을 유치할 수 있는 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
시다라쎄라퓨틱스(CDTX), Phase 2b NAVIGATE 임상시험 첫 피험자 투여 발표 시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 Phase 2b NAVIGATE 임상시험 첫 피험자에게 투여했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 시다라쎄라퓨틱스가 자사의 Phase 2b NAVIGATE 시험에서 첫 번째 피험자에게 CD388을 투여했다.이 시험은 현재 독감 시즌 동안 독감의 노출 전 예방을 위한 CD388의 효능과 안전성을 평가하기 위한 것이다.Phase 2b 임상시험은 5,000명의 건강한 비접종 성인 피험자를 대상으로 하는 무작위 이중 맹검 대조 시험으로 진행될 예정이다.피험자들은 독감 시즌 시작 시점에 CD388의 세 가지 용량 그룹 또는 위약을 단일 용량으로 투여받게 된다.이후 피험자들은 독감 시즌 동안 돌발 사례를 모니터링하기 위해 추적 관찰된다.실험에서는 CD388 또는 위약을 투여받은 피험자 간의 실험실 및 임상적으로 확인된 독감 발생률을 비교할 예정이다.이 연구는 미국과 영국의 여러 장소에서 진행될 예정이다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 안전항구 조항에 따라 '전망 진술'을 포함하고 있다.이러한 전망 진술은 회사의 기대, 의도 또는 전략과 관련된 모든 진술을 포함하며, 실제 결과는 이러한 전망 진술과 실질적으로 다를 수 있다.시다라쎄라퓨틱스는 임상시험의 예상치 못한 지연이나 부정적인 결과와 관련된 위험 및 불확실성 등 여러 요인으로 인해 실제 결과가 다를 수 있음을 경고하고 있다.이 보고서는 2024년 6월 30일 종료된 분기 동안의 분기 보고서와 기타 SEC 제출 문서에서 설명된 위험과 불확실성을 포함하고 있다.법률에 의해 요구되지 않는 한, 회사는 이 보고서의 날짜 이후에 공개적으로 전망 진술을 업데이트할 의무가 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
테리바바이오로직스(TOVX), VIRAGE 2b 임상시험에서 목표 환자 등록 완료 테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 VIRAGE 2b 임상시험에서 목표 환자 등록을 완료했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 테리바바이오로직스(증권 코드: TOVX)는 2024년 9월 23일, 메타스타틱 췌장관 선암(PDAC) 환자를 위한 1차 치료제로 VCN-01과 표준 치료(소화제/나브-파클리탁셀) 조합을 평가하는 VIRAGE Phase 2b 임상시험에서 목표 환자 등록을 완료했다.총 92명의 평가 가능한 환자(각 군당 46명)가 스페인과 미국의 15개 사이트에서 21개월 이내에 등록됐다.VCN-01은 시스템적으로 투여되는 종양 선택적, 기질 분해 온콜리틱 아데노바이러스로, PDAC 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고아약 지정 및 신속 심사 지정을 받았다. 테리바바이오로직스의 CEO인 스티븐 A. 샬크로스는 "메타스타틱 PDAC에 대한 VIRAGE Phase 2b 시험의 목표 등록을 달성하게 되어 기쁘다"고 말했다."VIRAGE 시험의 빠른 진행은 VCN-01에 대한 의사들의 관심과 이 치명적인 질병에 대한 효과적인 치료의 필요성을 보여준다. 우리는 현재 VCN-01의 임상 개발 단계를 논의하기 위해 규제 기관과의 협의를 계획하고 있다." 췌장관 선암(PDAC)은 췌장암의 90% 이상을 차지하며, 일반적으로 췌장의 머리 또는 몸통/꼬리에서 발생한다.췌장암은 대개 간과 복막으로 전이되며, 초기 단계에서는 특징적인 증상이 나타나지 않아 대부분의 경우 말기 단계에서 진단된다. 수술적 절제가 가능한 경우는 10%에 불과하며, 30-40%의 환자가 국소 진행성/절제 불가능한 단계에서 진단되고, 50-60%는 원거리 전이로 나타난다. VCN-01은 종양 세포 내에서 선택적으로 복제되고 종양 기질을 분해하도록 설계된 시스템적으로 투여되는 온콜리틱 아데노바이러스이다.이 독특한 작용 방식은 VCN-01이 종양 세포를 선택적으로 감염시키고 파괴하며, 동시 투여된 화학요법의 접근성과 관류를 향상시키고, 종양 면역원성을
벙기(BG), 조기 참여 결과 발표 벙기(BG, Bunge Global SA )는 조기 참여 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 벙기 글로벌 SA(뉴욕증권거래소: BG)는 2024년 9월 23일, 자회사인 벙기 리미티드 파이낸스 코퍼레이션(BLFC)이 조기 참여 결과를 발표했다.BLFC는 적격 보유자로부터 2.000% 2026년 만기 노트(기존 비테라 2026 노트)와 3.200% 2031년 만기 노트(기존 비테라 2031 노트)의 원금의 96.5%와 4.900% 2027년 만기 노트(기존 비테라 2027 노트) 및 5.250% 2032년 만기 노트(기존 비테라 2032 노트)의 원금의 97.6%에 해당하는 동의를 받았다.이 노트들은 비테라 파이낸스 B.V.(VFBV)가 발행하고 비테라 리미티드 및 비테라 B.V.가 보증한 것이다.벙기와 BLFC는 기존 비테라 노트를 새로운 벙기 노트로 교환하기 위한 제안을 발표했으며, 총 19억 5천만 달러의 새로운 노트를 발행하고 현금을 제공할 예정이다.또한, BLFC는 기존 비테라 노트의 보유자에게 VFBV의 기본 계약을 수정하기 위한 동의를 요청하고 있다.조기 참여 마감일인 2024년 9월 20일 기준으로, 기존 비테라 노트의 유효한 입찰이 이루어졌으며, 이로 인해 VFBV는 기존 비테라 계약에서 특정 조항을 삭제할 수 있는 동의를 확보했다.벙기와 VFBV는 제안된 수정 사항을 반영하기 위해 보충 계약을 체결했으며, 이는 교환 제안 및 동의 요청의 정산일에 발효될 예정이다.벙기의 인수합병이 예정된 정산일 이전에 완료되지 않을 경우, BLFC는 만료일을 연장할 계획이다.이와 관련된 보도자료는 첨부된 99.1 항목에서 확인할 수 있다.이 보고서는 판매 또는 구매 제안이 아니며, 법적 요건에 따라 등록되지 않은 상태에서 제공될 수 없다.벙기는 농민과 소비자를 연결하여 필수 식품, 사료 및 연료를 제공하는 것을 목표로 하고 있으며, 23,000명의 직원이 40개국 이상에서 활동하고 있다.현재 벙기는 기존 비테라 노트의 유동성이 감소할 위험이 있으
페블브룩호텔트러스트(PEB-PH), 3억 5천만 달러 규모의 선순위 노트 발행 계획 발표 페블브룩호텔트러스트(PEB-PH, Pebblebrook Hotel Trust )는 3억 5천만 달러 규모의 선순위 노트 발행 계획을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 페블브룩호텔트러스트(증권코드: PEB)는 2024년 9월 23일, 운영 파트너십인 페블브룩호텔, L.P.와 그 완전 자회사인 PEB 파이낸스 코퍼레이션이 시장 상황 및 기타 요인에 따라 2029년 만기 선순위 노트 총 3억 5천만 달러 규모를 사모로 발행할 계획이라고 발표했다.이 노트는 발행자들의 선순위 무담보 의무이며, 처음에는 회사와 운영 파트너십의 기존 신용 시설을 보증하는 자회사들에 의해 전적으로 보증된다.운영 파트너십은 이번 발행으로 얻은 순수익을 다음과 같이 사용할 계획이다. 최소 2억 5천 3백만 달러를 운영 파트너십의 무담보 기간 대출을 전부 또는 일부 상환하는 데 사용하고, 나머지 금액인 최대 8천 7백 4십만 달러를 운영 파트너십의 무담보 기간 대출을 일부 상환하거나 회사의 전환 선순위 노트를 일부 재매입하는 데 사용할 예정이다.이 노트와 관련된 보증은 1933년 증권법 및 주 증권법 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않으며, 미국 내에서 또는 미국인에게 제공되거나 판매될 수 없다.노트는 '자격 있는 기관 투자자'로 합리적으로 믿어지는 개인에게만 제공되며, 미국 외의 비 미국인에게는 규정 S에 따라 제공된다.이 보도 자료는 노트 또는 기타 증권을 판매하거나 구매하겠다는 제안이 아니며, 그러한 제안이 불법인 관할권에서는 판매 또는 구매 제안으로 간주되지 않는다.이 보도 자료에는 노트 발행, 수익 사용 및 발행자들이 발행을 완료할지 여부와 관련된 '전망' 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 회사의 통제를 넘어서는 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
몰레큘린바이오텍(MBRX), Annamycin의 긍정적인 생체 내 효능 데이터 발표 몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 Annamycin의 긍정적인 생체 내 효능 데이터를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 몰레큘린바이오텍은 폐암의 정위적 및 실험적 폐 전이 모델에서 Annamycin의 긍정적인 생체 내 효능 데이터를 발표했다.이 데이터는 국제 폐암 연구 협회( IASLC) 2024 세계 폐암 회의에서 발표되었으며, Annamycin이 종양 성장 억제 및 생존 연장에 통계적으로 유의미한 결과를 보였음을 나타낸다.Annamycin은 100% 비심장독성을 유지하고 있다.발표된 포스터는 몰레큘린의 창립자이자 과학 자문 위원회 의장인 Waldemar Priebe 박사와 동료들이 저술하였으며, Annamycin의 효능 평가 연구 결과를 도출했다.Annamycin은 다양한 암에 대해 일관된 활성을 보이며, 심장독성을 피할 수 있는 가능성을 보여준다.특히, Annamycin 치료는 폐암 모델에서 종양 성장 억제 및 생존 연장을 가져오는 것으로 나타났다.이는 현재 진행 중인 육종 임상 시험에서 관찰되는 초기 결과와 일치한다.Annamycin은 현재 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연부 조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위한 임상 시험에서 평가되고 있다.Annamycin은 FDA로부터 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 신속 승인 및 희귀 의약품 지정을 받았다.또한, 몰레큘린바이오텍은 Annamycin의 임상 개발을 통해 AML 치료를 위한 잠재적 승인을 위한 경로를 상당히 안전하게 만들었다.이 회사는 또한 WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이며, 이는 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 목표로 한다.이와 같은 연구 결과는 Annamycin이 주요 또는 전이성 폐암 환자에게 필요한 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 강조한다.현재 몰레큘린바이오텍은 Annamycin의 임상 데이터와 함께 치료의 필요성을 충족할 수 있는 가능성을 가지고 있다.※
애셋엔터티스(ASST), 계약 체결 애셋엔터티스(ASST, Asset Entities Inc. )는 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 20일, 애셋엔터티스는 네바다 주 법인으로서 아이오닉 벤처스, LLC와 '면제 및 동의서'를 체결했다.이 계약은 애셋엔터티스가 최대 500만 달러의 주식 증권을 대상으로 하는 '시장 내 공모'를 진행할 수 있도록 아이오닉이 관련 금지 조항 및 제한을 면제하는 내용을 담고 있다.아이오닉은 애셋엔터티스의 시리즈 A 전환 우선주를 보유한 유일한 투자자로서, 이 계약을 통해 애셋엔터티스가 '시장 내 공모'와 관련된 모든 조치를 취할 수 있도록 동의했다.계약에 따르면, 애셋엔터티스는 '시장 내 공모'와 관련된 주식 발행, 공모 발표, 증권 발행 등을 자유롭게 진행할 수 있으며, 이와 관련된 전환 가격 조정도 면제된다.이 면제 및 동의서는 2024년 9월 20일자로 체결되었으며, 애셋엔터티스는 이 계약을 통해 자본 조달의 유연성을 확보하게 된다.또한, 계약의 세부 사항은 애셋엔터티스가 제출한 8-K 양식의 부록 10.1에 포함되어 있다.계약의 서명자는 애셋엔터티스의 CEO인 아르시아 사르카니와 아이오닉 벤처스의 권한 있는 서명자인 브렌단 오닐이다.이 계약은 네바다 주 법률에 따라 규율되며, 양 당사자의 후계자 및 양도인에게도 효력을 미친다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
가디언헬스사이언스(GHSI), CEO 재임 중 해고 발표 가디언헬스사이언스(GHSI, Guardion Health Sciences, Inc. )는 CEO가 재임 중 해고를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 17일, 가디언헬스사이언스는 제닛(“잔”) 홀의 해고를 발표했다.홀은 회사의 사장 겸 최고경영자(CEO)로 재직 중이며, 해고는 2024년 10월 17일자로 효력이 발생한다.홀의 고용 계약에 따라, 그녀는 회사의 해고 의도에 대한 30일의 통지를 받을 권리가 있다.따라서 홀은 2024년 10월 17일까지 회사의 직원으로 남아 있게 된다.홀의 고용 계약에 명시된 조건에 따라, 홀은 약 40만 달러의 퇴직금을 수령하게 되며, 이는 고용 계약에 명시된 대로 적용 가능한 세금 공제 및 공제를 제외한 금액이다.또한 가디언헬스사이언스가 최근에 비액티브(Viactiv®) 브랜드 및 사업을 닥터스 베스트(Doctor’s Best, Inc.)에 매각한 것과 관련하여 30만 달러의 거래 보너스를 수령하게 된다.회사는 2024년 10월 17일 이전에 임시 사장 겸 최고경영자를 선정하고 발표할 예정이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명되었다.서명자는 케이티 콕스이며, 그녀는 최고 회계 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
바이오아틀라(BCAB), 히말라야와 글로벌 거래 계약 체결 바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 히말라야와 글로벌 거래 계약을 체결했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 바이오아틀라와 히말라야 테라퓨틱스 SEZC는 글로벌 거래 계약을 체결했다.이 계약은 바이오아틀라가 히말라야에 대해 BA3362 및 기타 라이센스 항체에 대한 독점적인 전 세계 라이센스를 부여하는 내용을 포함한다.히말라야는 바이오아틀라의 지적 재산권을 활용하여 해당 항체를 개발, 제조 및 상용화할 권리를 보유하고 있다.계약에 따르면, 바이오아틀라는 히말라야가 제공하는 모든 특허 및 노하우에 대한 독점적이고 전 세계적인 라이센스를 부여받으며, 이는 여러 단계의 서브라이센스 권한을 포함한다.또한, 바이오아틀라는 히말라야와의 계약에 따라 발생하는 모든 선불 및 개발 마일스톤에 대해 일정 비율의 금액을 지급할 의무가 있다.계약의 조건에 따라, 바이오아틀라는 향후 발생하는 매출에 대해 로열티를 지급해야 하며, 이는 특정 기준에 따라 조정될 수 있다.계약의 유효 기간 동안, 히말라야는 바이오아틀라의 라이센스 항체와 관련된 경쟁 제품의 개발을 독자적으로 진행하지 않기로 합의했다.이 계약은 바이오아틀라와 히말라야 간의 협력 관계를 더욱 강화하고, 향후 항체의 상용화에 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
유니큐어(QURE), AMT-191의 고아약 지정 발표 유니큐어(QURE, uniQure N.V. )는 AMT-191이 고아약으로 지정됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 23일, 유니큐어는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AMT-191에 대한 고아약 지정을 받았다.AMT-191은 유니큐어의 파브리병 치료를 위한 임상 시험 중인 유전자 치료제다.유니큐어는 2024년 8월에 미국에서 다기관 오픈 라벨 1/2a 단계의 AMT-191 임상 시험에서 첫 환자에게 투여를 시작했다.유니큐어의 최고 의학 책임자인 Walid Abi-Saab 박사는 "이 중요한 지정은 현재의 만성 치료의 비효율성을 고려할 때, 파브리병 환자에게 의미 있는 혜택을 제공할 수 있는 새로운 유전자 치료제의 필요성을 강조한다"고 말했다.이어 "이 지정은 우리의 1/2a 임상 시험을 지원하며, 2025년에는 초기 임상 데이터 생성을 기대하고 있다"고 덧붙였다.파브리병 환자에서는 galactosidase alpha (GLA) 유전자의 병원성 변이가 α-galactosidase A (aGAL-A) 효소 결핍을 초래하며, 이는 여러 세포 유형에서 지질의 점진적인 축적을 유발하여 다계통 장애로 이어진다.AMT-191은 AAV5 기반의 유전자 치료제로, GLA 단백질을 생성하기 위해 간을 표적으로 하는 GLA 전유전자를 전달하는 고유의 강력한 프로모터를 사용하여 정맥 주사로 한 번 투여된다.AMT-191의 1/2a 임상 시험은 미국에서 진행되며, 저용량과 고용량 두 개의 코호트로 나뉘어 각각 최대 6명의 성인 남성 환자가 포함된다.저용량 코호트는 6x10^13 gc/kg, 고용량 코호트는 3x10^14 gc/kg로 설정되어 있으며, 단일 정맥 주사를 통해 투여된다.환자들은 기준이 충족될 때까지 정기적인 효소 대체 요법을 계속 받으며, 24개월 동안 추적 관찰된다.이 시험은 lysosomal 효소 aGLA-A의 발현을 측정하여 안전성, 내약성 및 초기 효능 징후를 탐색할 예정이다.FDA의 고아약 지정은 미국에서 20만 명 이하의 환자에게 영향을

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